esterase

Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) 是一种特异性和竞争性的组胺 H2 受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。

胆固醇酯酶 (Cholesterol esterase) 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成，储存在酶原颗粒中。胆固醇酯酶又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶，具有促进胆固醇吸收的作用。

Human leukocyte esterase 是生物催化剂中的关键酶，属于新生物催化剂技术。酶工程的目标在于强化酶的反应动力学、底物选择性以及在极端条件（例如低或高 pH）下的活性。通过对酶进行刺激响应性修饰，可实现活性的动态调控。

Whole Leukocyte Esterase, Human (Unsonicated White Blood Cell Esterase, WBC Esterase) 作为有机化合物或生物材料，适用于生命科学研究。

4,4'-Dimethoxybenzil (trans-4-Sphingenine) 是人肠胃羧基酯酶抑制剂(Ki:70 nM)。

AMK-EX (Immobilized cephalosporin C or 7-ACA esterase) 是一种固定化酶，其中的 cephalosporin C/7-ACA 酯酶可以水解孢菌素或 7-ACA 酯键。固定化酶通过将酶固定到载体上，便于分离和回收，同时提升了酶的稳定性、活性和重复使用性。

C1sEnzyme是补体C1复合物的子单位，可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1sEnzyme能够裂解LRP5和LRP6，从而激活Wnt/β-Catenin信号通路。此外，C1sEnzyme促进巨噬细胞M2极化并抑制M1极化，同时增强胞吐作用，具备抗炎活性。

Carboxylesterase-IN-3 是一种有效的Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50≤ 10 nM）。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

Carboxylesterase-IN-2 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50 ≤10 nM）。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasmacholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Phosphodiesterase-IN-3 (Example 20) 是一种磷酸二酯酶 4B 的抑制剂，其对 PDE4B1 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 <10 nM 和 10-100 nM。Phosphodiesterase-IN-3 在特发性肺纤维化研究中展现出应用潜力。

Phosphodiesterase-IN-4 (compound 18) 是一种有效的 Tyrosyl-DNAphosphodiesterase1 (TDP1) 抑制剂，对结直肠癌细胞具有抑制活性，IC50 为 6.9 μM。

Phosphodiesterase-IN-2 (Compound C7) 是一种具口服效用的选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50 为 11.9 nM。该化合物能够提高肝微粒体的稳定性，减少血脑屏障的通透性。在小鼠模型中，Phosphodiesterase-IN-2 展现出良好的药代动力学特征，并能缓解 Isoprenaline 诱导的心脏肥厚。

Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme.

Carboxylesterase-IN-1, a novel pesticide, acts as an inhibitor of carboxylesterase at a concentration of 50 μg/mL, displaying comparable inhibitory activity to the established inhibitor triphenyl phosphate.

Notum pectinacetylesterase-1是一种 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂, IC50 < 0.025 μM。

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂，作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。

Carboxylesterase (CESs), 即羧酸酯水解酶，广泛分布于自然界，常见于哺乳动物肝脏，常用于生化研究。Carboxylesterase 催化多种内源和外源底物的水解，包括酯、硫酯、氨基甲酸酯和酰胺，使羧酸酯水解成相应的醇和羧酸。

Acetylcholinesterase (ACHE) 是一种存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中的乙酰胆碱酯酶，可催化从当神经递质的胆碱酯分解，可终止突触之间的神经元传递和信号传导，可用于研究生物传感器。

PhosphodiesteraseII，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。PhosphodiesteraseII 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

Phosphodiesterase(PDE) 是一种可以催化环核苷酸3 '环磷酸键水解的酶，常用于生化研究。Phosphodiesterase 可作为第二信使分子 cAMP 和 cGMP 介导的信号转导的重要调节因子。根据其对环核苷酸的特异性也可以分别不同类型，如 PDE1-PDE11，在多种疾病方面也具有一定的潜力。

Sphingomyelinphosphodiesterase 是一种水解酶，参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelinphosphodiesterase 水解鞘磷脂，使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelinphosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。

Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 为一种针对磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，表现出对疟原虫的活性。该化合物在抑制P. falciparum（strain 3D7）的增殖方面表现有效，其IC50为0.64 μM。

Phosphatidylinositolphosphodiesterase将磷脂酰肌醇水解成二酰基甘油和肌醇 1-与1, 2-环磷酸酯的混合物。