esterase

Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) 是一种特异性和竞争性的组胺 H2 受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。

胆固醇酯酶 (Cholesterol esterase) 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成，储存在酶原颗粒中。胆固醇酯酶又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶，具有促进胆固醇吸收的作用。

C1 Esterase Inhibitor (Human) 是从人血浆中提取的一种抑制性糖蛋白，作为血清丝氨酸蛋白酶抑制剂，与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合以实现失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 发挥抗炎作用，并用于预防遗传性血管性水肿导致的血管性水肿发作。

Esterase, Saccharomyces cerevisiae (EC 3.1.1.1) 是一种水解酶，能够将酯类分解为酸和醇。

Esterase, Schizophyllum communeCholesterol (EC 3.1.1.13) 为水解酶家族成员，专注于水解羧酸酯键。该酶在胆汁酸生物合成过程中起重要作用。

Esterase, Rhizopus oryzae (EC 3.1.1.1) 是一种水解酶，能够将酯类化合物分解为酸和醇。

Human leukocyte esterase 是生物催化剂中的关键酶，属于新生物催化剂技术。酶工程的目标在于强化酶的反应动力学、底物选择性以及在极端条件（例如低或高 pH）下的活性。通过对酶进行刺激响应性修饰，可实现活性的动态调控。

Whole Leukocyte Esterase, Human (Unsonicated White Blood Cell Esterase, WBC Esterase) 作为有机化合物或生物材料，适用于生命科学研究。

4,4'-Dimethoxybenzil (trans-4-Sphingenine) 是人肠胃羧基酯酶抑制剂(Ki:70 nM)。

AMK-EX (Immobilized cephalosporin C or 7-ACA esterase) 是一种固定化酶，其中的 cephalosporin C/7-ACA 酯酶可以水解孢菌素或 7-ACA 酯键。固定化酶通过将酶固定到载体上，便于分离和回收，同时提升了酶的稳定性、活性和重复使用性。

C1sEnzyme是补体C1复合物的子单位，可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1sEnzyme能够裂解LRP5和LRP6，从而激活Wnt/β-Catenin信号通路。此外，C1sEnzyme促进巨噬细胞M2极化并抑制M1极化，同时增强胞吐作用，具备抗炎活性。

Carboxylesterase-IN-3 是一种有效的Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50≤ 10 nM）。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

Carboxylesterase-IN-2 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50 ≤10 nM）。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasmacholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Phosphodiesterase-IN-3 (Example 20) 是一种磷酸二酯酶 4B 的抑制剂，其对 PDE4B1 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 <10 nM 和 10-100 nM。Phosphodiesterase-IN-3 在特发性肺纤维化研究中展现出应用潜力。

Phosphodiesterase-IN-4 (compound 18) 是一种有效的 Tyrosyl-DNAphosphodiesterase1 (TDP1) 抑制剂，对结直肠癌细胞具有抑制活性，IC50 为 6.9 μM。

Phosphodiesterase-IN-2 (Compound C7) 是一种具口服效用的选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50 为 11.9 nM。该化合物能够提高肝微粒体的稳定性，减少血脑屏障的通透性。在小鼠模型中，Phosphodiesterase-IN-2 展现出良好的药代动力学特征，并能缓解 Isoprenaline 诱导的心脏肥厚。

Carboxylesterase-IN-5 (Compound 2e) 是一种不可逆且具有竞争性的羧酸酶 (CES) 抑制剂，具有对猪肝 CES 的IC50为 21.7 nM的活性。Carboxylesterase-IN-5 可用于研究低胆固醇血症。

Carboxylesterase-IN-4 (compound 3e) 是一种高效的羧酸酯酶 (Carboxylesterase) 抑制剂，IC50为1.58 nM。Carboxylesterase-IN-4 可应用于胆固醇血症的研究。

Phosphodiesterase-IN-5 是一种高效的口服选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50为6.2 nM。与其他PDE亚型相比，其选择性高达1612倍。通过阻断cAMP/PKA/CREB信号通路，Phosphodiesterase-IN-5 可抑制肌成纤维细胞的分化，并在Bleomycin (BLM) 诱导的小鼠肺纤维化 (PF) 模型中展现显著的抗纤维化效果，适用于肺纤维化研究。

Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme.

Carboxylesterase-IN-1, a novel pesticide, acts as an inhibitor of carboxylesterase at a concentration of 50 μg/mL, displaying comparable inhibitory activity to the established inhibitor triphenyl phosphate.

Notum pectinacetylesterase-1是一种 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂, IC50 < 0.025 μM。

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂，作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。