Transmembrane Glycoprotein

Anti-Mouse CD8 Antibody (HB-129) 是来源于小鼠的抗体抑制剂，可特异性靶向小鼠 CD8 分子并实现 CD8 T 细胞的清除,主要适用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病等领域的研究。

Trivalent GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Trivalent GalNAc-DBCO 可在无需铜催化的条件下，与含叠氮基团的分子发生张力促进型炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。Trivalent GalNAc-DBCO 可特异性结合去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），从而通过受体介导的内吞作用将共轭分子靶向递送至肝细胞并进入溶酶体降解途径。Trivalent GalNAc-DBCO 被广泛应用于肝靶向药物递送、靶向降解策略及肝细胞特异性分子工程研究。

WSF1-IN-1 是一种可口服的小分子 WSF1 蛋白抑制剂，用于研究 Wolfram 综合征中与 WSF1 相关的肿瘤发生机制。在使用 HepG2 亲本细胞与 WFS1 基因敲除细胞的研究中，WSF1-IN-1 选择性地抑制WSF-1，IC50 值为 0.33 μM，证实了WSF1-IN-1在调控 WSF1 相关细胞通路中的靶点选择性与机制特异性。

Anti-CD59 Antibody是一种针对CD59(Protectin/MAC-IP)的人源化单克隆抗体。CD59是一种糖磷脂酰肌醇(GPI)锚定的补体调节蛋白，广泛表达于多种细胞表面，通过结合补体成分C8和C9，阻止膜攻击复合物(MAC/C5b-9)的最终组装，从而保护宿主细胞免受补体介导的裂解。在许多实体瘤和血液恶性肿瘤中，CD59呈过表达状态，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。Anti-CD59 Antibody通过特异性结合CD59并阻断其对MAC组装的抑制作用，恢复肿瘤细胞对补体的敏感性，诱导强效的补体依赖性细胞毒性(CDC)效应，是研究肿瘤免疫逃逸及开发增强型补体疗法的重要工具。

Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody)是一种针对溶酶体相关膜蛋白 1(LAMP1/CD107a)的人源化单克隆抗体。LAMP1通常定位于溶酶体膜，但在多种实体瘤细胞表面呈高水平表达。Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody)作为抗体-药物偶联物(ADC)SAR-428926的靶向部分，特异性结合肿瘤细胞表面的LAMP1，介导ADC的内吞并释放强效的美登素类细胞毒药物(maytansinoid payload)。这种靶向策略在患者来源的异种移植(PDX)实体瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤疗效，能够有效抑制肿瘤生长。

Anti-CD4 Antibody (TRX1)是一种人源化的、非耗竭型（Non-depleting）抗 CD4 单克隆抗体。该化合物特异性结合 T 辅助细胞表面的 CD4 受体，诱导受体下调和 T 细胞无能（Anergy），从而产生免疫耐受，而不会引起 CD4+ T 细胞的显著清除（耗竭）。在临床和实验研究中，常被用于自身免疫性疾病的耐受诱导及作为 HIV 进入抑制剂的研究。

Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 是抗小鼠 ICOSL/CD275 的单克隆抗体，可抑制 T 细胞与内皮细胞的黏附，减少 TR Treg 细胞的扩增，适用于流感病毒感染、关节炎等炎症与感染性疾病的相关研究。

Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是一种在 CHO 细胞中表达的人源化抗体，可特异性靶向 AGER/RAGE。

Cergutuzumab (RG7813) 是一种癌胚抗原 (CEA，CEACAM5，CD66e)的免疫细胞因子（Immunocytokine），由抗 CEA 的人源化单克隆抗体与工程化的白细胞介素-2 变体 (IL-2v) 融合而成，通过特异性结合肿瘤细胞表面的 CEA，将 IL-2v 靶向递送至肿瘤微环境，从而激活 CD8+ T 细胞和 NK 细胞，同时避免了野生型 IL-2 常见的全身毒性。