s4

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。

RhlR agonist S4 is a quorum sensing modulator as an RhlR agonist.

Apratoxin S4（Apra S4）是一种Sec61抑制剂，能够有效阻止分泌蛋白的共翻译转运进入内质网(ER)。它对flaviviruses类病毒显示出抗病毒效果，IC50值在0.46 nM至170 nM不等。此外，Apratoxin S4通过抑制多条血管生成通路，能够抑制视网膜血管细胞活化，适用于病毒感染、血管生成相关疾病和癌症的研究。

Maximin S4为Bombina maxima蟾蜍源抗菌肽，对支原体表现出抗菌效能。

Dermaseptin-S4为源自青蛙皮肤的抗菌肽，具有针对丝状真菌的抗菌活性。

Franganine is a 14-membered-ring cyclopeptide analgesic alkaloid.

BMS493 是泛维甲酸受体（RAR）的逆激动剂，可抑制维甲酸诱导的分化，增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用，减弱 RA 信号传导，增强了 TPP 诱导的毒性，抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

PS423 (PS210AM) 是 PDK1 的底物选择性抑制剂，也是选择性的 PDK1 激活剂，抑制 S6K 的磷酸化和激活，可用于研究内分泌和代谢疾病。

(Iso)-MS4322 ((Iso)-YS43-22) 是一种具有选择性和强效性的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 降解剂，具有潜在的抗癌活性，有效地降低 MCF-7 细胞中的 PRMT5 蛋白水平，可抑制多种癌细胞的生长。

GPS491 具有抗病毒活性，通过改变 RNA 加工来抑制 HIV-1、腺病毒和冠状病毒复制。

OTS447 是一种高效的 FLT3 抑制剂（IC50： 21 nM），具有潜在抗癌活性，可用于研究癌症。

YEATS4 binder-1(4e) 是一种有效的选择性YEATS4结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其Ki 值为37 nM。

MS417 (GTPL7512) 是一种 BET 特异性 BRD4 抑制剂，与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合，Kd 值分别为 36.1和25.4 nM，IC50值分别为 30和46 nM。它对 CBP BRD 的选择性较低，IC50值为 32.7 μM。

PS-47(PS 47) 是一种 PS48 的非活性 E-异构体。其中 PS48 是一种 PDK1 的激活剂。PS47 (PS 47) 可用作 PS48 的阴性对照。

CRS400393 is an effective anti-mycobacterial drug , with MIC of 0.03, 2, and ≤ 0.12 µg/mL against M. abs., M. avium, M. intracellulare, and M. tuberculosis, respectively.

MS402 是一种新型 BD1 选择性 BET BrD 抑制剂，阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎，对BRD4(BD1)、BRD4(BD2)、BRD3(BD1)、BRD3(BD2)、BRD2(BD1)和BRD2(BD2)的Ki 分别为 77 、718、110、200、83 和 240 nM。

TAS4464 hydrochloride 是高效的、选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE)抑制剂，其 IC50=0.955 nM。

TAS4464 is a highly potent and selective inhibitor of the NEDD8 activating enzyme (IC50: 0.955 nM).

MS4077 is an degrader of anaplastic lymphoma kinase (ALK) PROTAC(Kd of 37 nM for binding affinity to ALK).

MS432 is a highly selective PD0325901-based VHL-recruiting PROTAC degrader for MEK1 and MEK2.

CS476 is a potent drug of hypoglycaemic.

MS4078 是一种基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 PROTAC ，结合 ALK 的 Kd 为 19 nM。

MS436 是溴结构域抑制剂，作用于 BRD4 BrD1的Ki 为 30 到 50 nM 之间，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。