antitumor effects

MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

A-485 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，抑制 p300和 CBP (IC50=9.8/2.6 nM)，具有选择性。A-485 具有抗肿瘤作用，包括几种血液系统恶性肿瘤和雄激素受体阳性前列腺癌。

Doxycycline 是一种口服有效的四环素类抗生素，具备广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，并常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。

EMD-503982 是一种口服有效的直接凝血因子 Xa（FXa）抑制剂，同时对凝血因子 VIIa 也有抑制活性，具有潜在的抗血栓、抗癌与神经保护作用。EMD-503982 可用于血栓性疾病研究。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。

Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。

Camonsertib (RP-3500) 是一种新型、强效和选择性的 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50: 1.00 nM，表现出有效的抗肿瘤作用。RP-3500 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50: 120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 2,000 倍以上。

Telisotuzumab(ABT-700) 是一种人源化重组抗体，靶向治疗性肝细胞生长因子受体（MET）的抗体，对 c-Met 具有很高的亲和力 。Telisotuzumab 对 c-Met 信号传导具有抑制作用且具有抗肿瘤活性。

Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。

Mifamurtide (MTP-PE) 是 muramyl dipeptide (MDP) 的类似物，可通过激活巨噬细胞和单核细胞诱导免疫应答，从而作为一种非特异性免疫调节剂。Mifamurtide (MTP-PE) 是 NOD2 的特异性配体，并具有胰岛素增敏作用。Mifamurtide (MTP-PE) 被用于免疫学及罕见疾病研究，包括骨肉瘤相关实验模型，在这些研究中，Mifamurtide (MTP-PE) 被应用于探究细胞免疫应答体系中的先天免疫受体激活、巨噬细胞极化以及 NOD2 相关信号通路。

Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物，具有抗新陈代谢作用，常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。

Trk-IN-4 (PF-6683324)是一种有效的泛-Trk抑制剂，对TrkA/TrkB/TrkC的IC50 = 1.1~2.6 nM，具有抗痛觉过敏作用。也是选择性的II型PTK6抑制剂，IC50=76nM，具有抗肿瘤作用。

CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide 类似物，具有显著的抗肿瘤活性，对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性和高效的作用。

FT001是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BET Bromodomain 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FT001抑制 MYC 的表达，IC50为0.46 μM。FT001对 MV-4-11具有有效的抗增殖作用，并在体外和体内显著抑制 MYC mRNA 水平。

Laprafylline 是一种黄嘌呤化合物，对体内支气管收缩有抑制作用，且具有抗肿瘤活性。Laprafylline在低浓度时可充当竞争性血清素能拮抗剂，在高难度时抑制由hist引起的收缩。

KW-2450 Formate 是一种 IGF-1R/IR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，通过抑制 Aurora A 和 B 激酶发挥作用。KW-2450 Formate 抑制 TNBC异种移植物的生长，诱导四倍体积累。

Zongertinib (BI 1810631) 属于HER2抑制剂，是一种选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂 (对HER2和EGFR的IC50分别为13 nM和579 nM)，具有共价结合特性，用于实体瘤研究。

Antitumor agent-87 是一种抗肿瘤剂，具有抗增殖活性，诱导细胞周期停滞。

Girinimbine (Girinimbin) 是一种来自植物九里香、 M. koenigii和Murraya koenigii中分离出的咔唑类生物碱。Girinimbine 具有多种生物学作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

Imiquimod（R 837）是一种免疫反应修饰剂，作为 toll 样受体7（TLR7）激动剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19，并常用于诱导银屑病模型的建立。

Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，是常用的肠道抗菌药。Berberine chloride 具有抗炎、降糖、调脂、抗肿瘤、心血管保护等生物活性。Berberine chloride 可用于慢性病和肿瘤研究。

Monensin sodium salt (Monensin A sodium salt) 是由肉桂链霉菌分泌的抗生素，是一种介导 Na+/H+交换的离子载体。Monensin 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 具有抗球虫、抗菌、抗肿瘤、调控细胞信号等生物活性。Monensin sodium salt 可用于细胞离子转运与代谢研究。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。