tubulin

Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期， 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2/M phase.

Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点，抑制tubulin聚合，进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。

Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用，中断细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis)。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂，IC50=36 nM，对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累， IC50为 210 nM。

Ombrabulin hydrochloride 是一种合成的、具有选择性的 CA-4 磷酸酯或 Ombrabulin 的衍生物，能破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。Ombrabulin 是是一种微管蛋白聚合抑制剂，是 combretastatin a -4化合物类的一员，是一种水溶性的微管蛋白解聚肿瘤血管破坏化合物。

Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂，可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。

T-900607是一种新型微管蛋白活性剂，通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。

Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ，是一种新型的抗有丝分裂肽 ，是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽，可阻断有丝分裂并抑制微管（管蛋白），Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。

AC 7739 是一种微管蛋白结合剂，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制晚期实体瘤和原位移植肿瘤。

Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。

FC-116 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-116 诱导大肠癌 (CRC) 细胞凋亡，可促进蛋白降解。

Amphethinile is an anti-tubulin agent. The Ka of Amphethinile with tubulin is 1.3 μM.

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

Mivobulin is an inhibitor of tubulin .

S-methyl DM1 is a thiomethyl derivative of Maytansine. S-methyl DM1 binds to tubulin(Kd of 0.93 μM) and inhibts microtubule polymerization.

Tubulysin D is a tetrapeptide isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and displays potent antitumor activity.

SS28 inhibits tubulin polymerization to cause cell cycle arrest at G2/M phase.

1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。

Soblidotin (TZT-1027) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。

Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性，且神经毒性小。它降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

Ombrabulin is a derivative of CA-4 phosphate. It is known to show antivascular effects through selective disruption of the tubulin cytoskeleton of endothelial cells.