ppar-γ

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

β-Carotene (Provitamin A) 是一种天然存在的视黄醇（维生素 A）前体。它是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。它可作为抗氧化剂或者促氧化剂，可诱导乳腺癌细胞凋亡，具有抗癌活性。

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种 PPARγ 拮抗剂 (IC50=3.3 nM)，具有选择性。GW9662通过抑制 PPARγ 的活性，可用于研究代谢疾病的发病机制，如肥胖、糖尿病等。GW9662可以用于研究炎症性疾病的发病机制，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等。GW9662具有抗肿瘤作用。

Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有口服活性。Troglitazone 具有降血糖活性，可以改善胰岛素抵抗，增强胰岛素作用。Troglitazone 还具有抗炎和抗肿瘤活性。

T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。

GW6471 是一种 PPARα 的拮抗剂 (IC50=0.24 μM)，具有选择性，可以增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。GW6471 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素，能改善 LPS 诱导的急性肺损伤，具有抗炎、抗真菌和抗氧化作用。

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。

Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。

Farglitazar (GI-262570) 是一种 PPAR-γ 激动剂，是胰岛素增敏剂，通过氧化物酶体增殖物激活受体γ，抑制星状细胞活化，可用于研究糖尿病。

CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。

Eicosatetraynoic acid (ETYA) activates PPARα and PPARγ chimeras at 10 μM. Eicosatetraynoic acid (ETYA) is a nonspecific inhibitor of cyclooxygenase and lipoxygenase (ID50=8 μM and 4 μM, respectively).

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

FUREGRELATE 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合酶抑制剂，可减缓新生仔猪肺动脉高压的发展。

KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂，可用于研究肝损伤。

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2/前列腺素 H2 （TXA2/PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

Peliglitazar racemate(BMS 426707-01 racemate) 是 Peliglitazar 的外消旋体。Peliglitazar racemate 可作为潜在的抗糖尿病和抗肥胖剂。

Mavodelpar free acid hydrochloride (Pparδ agonist HCl) 是一种有效的 PPARδ激动剂。