OXA

Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A.

OXA (17-33) acetate 是一种比 OX2 (EC50 = 187 nM) 更有效的 orexin-1 受体 (OX1, EC50 = 8.29 nM)) 激动剂。

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67700，CAS号为 1144075-47-7。

OXA-11 (FAK-IN-16) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制磷酸酪氨酸 397 位点的 FAK 磷酸化， 以剂量依赖性方式抑制 TOV21G 肿瘤生长，可用于研究癌症。

Tert-butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate是一个片段分子，CAS号为1403766-68-6，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2,8-diphenyl-3-oxa-5,9,14-triazatricyclo[12.2.1.0^{4,16}]heptadecane-6,17-dione 是一种从植物中分离到的生物碱类天然产物。

5-methyl-2,8-bis(2-methylpropyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclotetradecane-3,6,9,14-tetrone 是一种从微生物中分离到的Aminoacids and peptides。

19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 是一种维生素 D₃ 类似物。它对维生素 D 受体 (VDR) 的亲和力极低，几乎不与维生素 D 结合蛋白 (DBP) 结合。该化合物能够有效诱导 HL-60 细胞分化并导致 G₀-G₁ 期的细胞周期阻滞。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 可用于研究如过度甲状旁腺功能亢进等疾病。

OXA-01 是有效的mTORC1和mTORC2抑制剂，其IC50值分别为 29 nM 和 7 nM。OXA-01具有癌症治疗的潜力

OXA-06 Dihydrochloride is a PANC-1 cell migration and MYPT1 phosphorylation inhibitor.

(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate，产品编号为T66648，CAS号为868540-15-2，是一种在生命科学研究领域有用的有机化合物。

2-Oxa-1,4-butanediol diacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66929，CAS号为 59278-00-1。

Ethyl (1S,5R,6S)-5-(pentan-3-yl-oxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66969，CAS号为 204254-96-6。

23-Oxa-OSW-1 是OSW 1 的衍生物，是一种有效的甾醇结合蛋白 (OSBP) 抑制剂。23-Oxa-OSW-1 具有抗肿瘤活性。

OXA(17-33) TFA，一种高效且选择性的orexin-1 receptor (OX1)激动剂，其对OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性是对OX2 (187 nM) 的23倍。

OXA-06 hydrochloride为一种ATP竞争性ROCK抑制剂，对非小细胞肺癌细胞系表现出阻断其贴壁依赖性生长及侵袭的能力。该化合物能够抑制丝切蛋白磷酸化，但不促进细胞凋亡。

2-Oxa-7-azaspiro[4.5]decane hydrochloride 是用于合成多种活性化合物的药物中间体。

1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride 是一种用于合成多种活性化合物的药物中间体。

Acetyl-oxa(dethia)-CoA (Acetyl-oxa(dethia)-coenzyme A) 是 Coenzyme A 的一种衍生物。

Oxa(dethia)-CoA (Oxa(dethia)-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24，IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。

mTOR inhibitor 13是一种选择性的mTOR 抑制剂，对mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.29nM 和119nM。

(2R,5S,7S,9S,10R,11E)-5-benzyl-9-hydroxy-7,14-dimethyl-8-methylidene-21-oxa-4-azatetracyclo[16.2.1.0^{2,6}.0^{2,10}]henicosa-1(20),11,18-trien-3-one 是一种从微生物中分离到的生物碱类天然产物。

11-hydroxy-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2-dimethyl-6-oxa-23-azahexacyclo[12.10.0.0^{2,11}.0^{5,10}.0^{16,24}.0^{17,22}]tetracosa-9,16(24),17,19,21-pentaen-8-one 是一种从微生物中分离到的生物碱类天然产物。