isolated

Lawsone (Hennotannic acid) 是一种从Lawsonia inermis 的叶片中分离得到的萘醌染料，具有抗菌和抗氧化活性。

Laurolitsine ((+)-Norboldine) 是一种生物碱，从 Peumus boldusMolina 叶子中分离得到。

Magnocurarine 是一种提取自Tiliacora racemosa 中的天然产物。

Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物，是一种NF-κB 的抑制剂，能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。

GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流（late I Na）抑制剂，心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

PF-8380 hydrochloride 是一种有效的autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50分别为 2.8 nM 和 101 nM。

Phorbol 12,13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) 是一种 PKC 激活剂,以浓度依赖性方式抑制α1-肾上腺素受体介导的正性肌力作用,诱导的孤立兔血管平滑肌收缩。

Salidroside 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Salidroside能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。Salidroside也可以通过调节CDK4-cyclin D1通路阻滞G1期和/或调节Cdc2-cyclin B1通路阻滞G2期阻滞来抑制癌细胞的生长。

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Blasticidin S HCl属于天然产物，是蛋白质合成抑制剂。Blasticidin S HCl是广谱抗生素，可抑制原核生物、真菌、植物和哺乳动物细胞的细胞生长。

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

Dermaseptin acetate 是一种从青蛙皮肤中分离出来的肽，在微摩尔浓度下表现出对细菌、真菌和原生动物的有效抗菌活性。

Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。

1-PeCSO is isolated from onion or garlic bulbs. It acts as a key compound in garlic greening and reacts with lachrymatory factor synthase.

AACOCF3（Arachidonyl trifluoromethyl ketone）是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2（cPLA2）缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成，AACOCF3抑制了它们的合成。此外，AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用，AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。

Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

Spizofurone (Espizofurona) 具有抗溃疡活性，对大鼠胃黏膜具有保护作用，可增加分离的牛蛙十二指肠粘膜中的碱性分泌。

R 56865 是一种弱电位操作通道抑制剂，抑制人分离心肌细胞的晚期钠电流。

Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱，是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂，具有潜在的抗原生动物作用，可选择性结合 FOXO1 DNA ，可降低去极化诱导的细胞钙升高。

ß-Thujaplicinol 是一种从西部红雪松心材中分离出的羟基化托泊酮，具有抗病毒活性，通过阻断病毒核糖核酸酶 H 活性来抑制乙型肝炎病毒复制，可用于研究病毒感染。

AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。