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JLK-6 是一种γ分泌酶抑制剂，选择性作用于 HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解 APP，抑制 Aβ的生成，但对不 Notch 受体的裂解无影响。

δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂，可用作 阿尔茨海默病（AD） 治疗转化开发的先导化合物。

APP-FUBINACA 是苯丙氨酸酰胺基吲唑-3-羧酰胺的衍生物，属于大麻素受体激动剂，具有神经刺激作用。

APP modulator-1 是一种APP的调节剂，用于调节Amyloid Precursor Protein的活动。

APP-CHMINACA is a synthetic cannabinoid (CB) featuring a 1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide (CHMINACA) base. It displays a 10-fold greater affinity for the central CB1 receptor than that of JWH 018.

APP-018 (D-4F) 是18个D-氨基酸组成的模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的肽。它能够增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性，并且可以用于心血管疾病的研究。

APP669-711是淀粉样蛋白前体 (APP) 从669位到711位的氨基酸序列片段。APP669-711可用于检测大脑中的淀粉样蛋白沉积，是阿尔茨海默病 (AD) 研究的生物标志物。

Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2,binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).

Mivelsiran 是用于阿尔茨海默病研究的 siRNA，其作用靶点为β淀粉样前体蛋白（APP）。

Mivelsiran sodium 是一种用于阿尔茨海默病研究的 siRNA，专注于靶向β淀粉样前体蛋白（APP）。

β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) (APP (319-335)) 是 β-淀粉样蛋白/A4 蛋白前体 (APP) 的一段多肽。此片段能识别肝素酶不敏感的位点，该位点包含 APP 促神经细胞活性。

Human IgG1 kappa, Isotype Control 是一种人源化 IgG 类单克隆抗体，是 human IgG1κ 的同型对照抗体。

Lappaconitine ((+)-Lappaconitine) 是从高乌头中分离得到的一种天然产物，可用于缓解疼痛的研究。

Apparicine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125353。

Glucocapparin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125730。

4-O-Methylepisappanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126375。

Sappanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126391。

3'-Deoxy-4-O-methylepisappanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126471。

Sappanone B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126481。

Caesappanin C 是一种联苯二聚体，提取自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 的心材中，具有刺激骨形成和再生的潜力。它在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。

NEP(1-40), N-terminal uncapped 是 NEP(1-40) 的类似物，但其 N 端未进行乙酰化修饰。NEP(1-40) 是一种 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂。

D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，也是神经酰胺类似物，具有潜在的抗增殖活性，可调节人黑色素瘤细胞中神经酰胺信号传导。D-NMAPPD 可用于研究结肠癌。

IgG has four forms, provides the majority of antibody-based immunity against invading pathogens. The only antibody capable of crossing the placenta to give passive immunity to the fetus. Eliminates pathogens in the early stages of B cell-mediated (humoral

Lappaconitine HCl is a centrally acting non-opioid analgesic and class-I antiarrhythmic. It acts by binding to the site-2 receptor and irreversibly blocking hH1 sodium channels.