triple

Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。

Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂，可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点，IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌，可用于肺纤维化的相关研究。

ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂，IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。

LYN-1604 是一种新型 ULK1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。它可诱导参与 ATF3、RAD21 和 caspase3 的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡，可研究三阴性乳腺癌。

PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

LYN-1604 2HCl 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可研究三阴性乳腺癌。

FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。

Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。

MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂，IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平，能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。

CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。

TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。

SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

3X HA Tag（Triple-HA Tag）是一种生物活性肽，由三个重复的 HA 标签（YPYDVPDYA）通过肽键连接而成，主要用于蛋白质和肽的检测以及促进目标蛋白质的功能分析。3X HA Tag 可以被抗 HA 标签的抗体特异性识别和结合，广泛应用于 Western blot、免疫荧光、免疫沉淀等实验技术。

YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。

IBR2（Isoquinoline）是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂，通过干预RAD51多聚体形成，加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解，抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。

Daraxonrasib (RMC-6236)是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

RMC-9805 (Zoldonrasib)是一种突变选择性共价 KRAS G12D 抑制剂，具有口服活性和显著抗肿瘤活性，在多种KRAS突变癌症的临床前模型中诱导肿瘤细胞凋亡。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Sacituzumab（hRS7）属于抗体抑制剂，是一种靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的人源化单克隆抗体，可作为抗体-药物偶联物Sacituzumab govitecan的组成部分，用于三阴性乳腺癌等TROP2高表达肿瘤的研究。

Zavondemstat (QC8222) 是一种具有口服活性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4（KDM4）家族选择性抑制剂，对人源 KDM4A-D 的 IC50 ≤ 0.08 μM，对人源 KDM4C 的 Kᵢ 为 0.52 μM。Zavondemstat 可激活抑癌基因、诱导细胞凋亡 、引发细胞 S 期周期阻滞并抑制癌细胞增殖。Zavondemstat 在体内实验中可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤消退。Zavondemstat 可用于癌症研究。

Retatrutide 是一种靶向胰高血糖素样肽 - 1 受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）、胰高血糖素受体（GCGR）的三重受体激动剂。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖症、2 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎疾病研究。

BI-4020 是一种第四代，口服有效，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 表现出对三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 ( BaF3 细胞系，IC50=0.2 nM)，双重突变的 EGFR del19 T790M 以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)的抑制剂活性。BI-4020 保留了抑制 EGFR wt 的活性 (IC50=190 nM)。BI-4020 具有高激酶组选择性和良好的 DMPK 性质。

Centrinone-B (LCR-323) 是一种新型高效的 Polo 样激酶 4 （Plk4） 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究三阴乳腺癌。