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Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。

Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。

RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂，抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附，在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。

A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂，抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达，IC50分别为 20 nM 和 25 nM，可用于慢性炎症疾病的研究。

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种大环化合物，可以作为疏水性化合物的增溶剂用于生物实验中。Methyl-β-cyclodextrin 也是一种脂筏抑制剂，具有降胆固醇活性，还具有潜在抗肿瘤活性。

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

Corn oil是从玉米胚芽中提取的一种植物油。Corn oil 主要用于科研中的载体和溶剂。

5-A-RU (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil)是核黄素生物合成的早期中间体，存在于多种细菌和酵母以及植物中。5-A-RU也是一种粘膜相关不变 T （MAIT） 细胞激活剂，通过与来自其他代谢途径的小分子的非酶促反应形成有效的MAIT激活抗原。

DADPS Biotin Azide (Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域，导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长，是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。

9-Cyclopentyladenine (NSC-19486) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂，可阻断细胞形态分化和特定信号分子磷酸化。

BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂。在大鼠关节炎模型中，BNTA 通过诱导超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成和超氧阴离子消除调节软骨生成从而调节关节炎。

17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。

TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

2-Cyclohexen-1-one能作为特异性反应底物或分子探针用于生化实验，常辅助探究环状不饱和酮与酶、生物大分子的相互作用，是生化研究中解析相关分子反应机制的实用试剂。

Fructooligosaccharides （低聚果糖，FOS）是一种天然存在的功能性寡糖，由2~10个果糖分子与葡萄糖分子结合而成，广泛存在于香蕉、洋葱、大蒜、菊苣、蜂蜜等天然植物中。作为一种典型的益生元，低聚果糖不能被人体消化吸收，但能被肠道中的益生菌（如双歧杆菌）选择性利用，促进肠道健康、调节肠道菌群平衡、增强免疫力。

Acridine是一类兼具稳定性与荧光特性的经典荧光 pH 指示剂，其三环共轭分子结构可以实现 pH 响应。在不同 pH 环境中，Acridine分子会发生质子化或去质子化转变，这种结构变化会显著改变其荧光特性 。

DL-Penicillamine (3-Sulfanylvaline) 是一种螯合剂，推荐用于去除威尔逊病患者体内多余的铜。 它仅存在于使用或服用该药物的个体中。它是青霉素类抗生素最具特征的降解产物。它被用作抗风湿药和威尔逊病的螯合剂。

Azido-PEG1-amine 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

Decaethylene glycol (HO-PEG10-OH) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

H2N-PEG2-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

m-PEG8-NHS ester 是一种含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，可用于修饰蛋白质和多肽。