isoform

MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂，IC50=36 nM，对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累， IC50为 210 nM。

Beta-defensin 103 isoform X1, pig 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫防线。

Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫防线。

Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 为一下丘脑神经肽，能减少食物摄入，并在啮齿动物的体温调节与能量代谢中发挥作用。此外，Prokineticin 2 对高血糖、代谢综合征 (MetS) 及肥胖研究具有潜在价值。

Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 其中α-santalol 分离自檀香油中，是一种有前途的抗癌药，能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。

TG 100713 是一种PI3K 的抑制剂，抑制PI3Kδ，γ，α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。

MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。

AGI-41998 tautomers 是pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 8-(4-bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-. pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 的互变异构体。pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 8-(4-bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-. pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 是S-adenosylmethionine synthase isoform type-2抑制剂, IC50= 0.022μM。

6-Phenyldihydropyrimidine-2,4(1h,3h)-dione 靶向多嘧啶束结合蛋白 1 亚型 a（人）。

BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM， 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照，可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。

Potent irreversible αVβ3 integrin antagonist (Ki = 0.27 nM). Disrupts attachment of osteoclasts to bone and inhibits bone reabsorption (IC50 = 0.1 nM). Prevents ADP-induced platelet aggregation via inhibition of glycoprotein IIb IIIa (GpIIb IIIa, αIIbβ3)

Isoformononetin (IFN) 是一种存在于人类膳食补充剂中的甲氧基异黄酮，具有免疫保护作用，通过抑制 NLRP3 ASC IL-1 轴激活来防止链脲佐菌素诱导的大鼠神经炎症模型。

Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]

Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种选择性胰岛素受体 (IR) 激动剂，也是一种结合新型单链胰岛素变体与人 IgG Fc 结构域的融合蛋白，可用于研究 2 型糖尿病。

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂，抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM），是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷（PI）3-激酶，可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。

AKP-001 是一种 p38α 亚型的 MAPK 选择性抑制剂，可用于研究免疫系统疾病和消化系统疾病。

FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂，对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。

L-797,591 hydrochloride 对生长抑素受体亚型 1 (SSTR1)有活性。L-797,591 hydrochloride 常与 AG1478 联合使用来增强表达 SSTR1的细胞中 p-ERK5的表达。L-797,591 hydrochloride 在共转染的细胞中显著增强了 p38的磷酸化，这一作用在与 AG1478联合处理时被逆转。

5,6-trans-Vitamin D3（5,6-trans-Cholecalciferol）是维生素 D3 的异构体，经光照后在皮肤表面由 Vitamin D3 转化而来。

CNX1351 是有效的、选择性的 PI3Kα 抑制剂，其 IC50=6.8 nM。

Alizarin (Mordant Red 11) 是一种天然红色染料，从茜草植物根部提取得到，已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。