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Azacyclonol (MER 17) 是一种中枢神经系统抑制剂，是 Terfenadine 的代谢产物。它是神经节阻滞剂，可用于减少精神病引起的幻觉。

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

Taurolidine 是一种广谱抗菌剂，用于预防中心静脉导管相关感染。它具有抗真菌和抗肿瘤作用。

SB-222200 是一种选择性口服活性的，具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂，用于中枢神经系统疾病的研究。

MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂，具有抗精神活性，能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。

Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物，是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。

Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂，能够作用于α2和α1肾上腺素受体，其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。

LY2795050 是一种新型特异性 κ-阿片受体拮抗剂，IC50为0.72 nM。

Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。

CGS 20625 是一种具有口服活性、特异性和高效性的中枢苯二氮卓受体的部分激动剂，具有抗焦虑和抗惊厥活性。CGS 20625 对 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合有抑制作用，可用于研究焦虑症和癫痫等神经系统疾病。

CGP 35348 是 GABAB 受体的选择性拮抗剂 (EC50 = 34 μM)。 CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。

Cabergoline diphosphate is a dopamine D2 receptor agonist used for prolactinoma treatment. Cabergoline permits rapid and effective hormonal and tumor control by normalizing prolactin-producing pituitary adenomas levels.

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

Xanthine oxidase-IN-1是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值:6.5 nM),是一种利用核酸和核苷酸介质降解产生的生物活性核苷酸在嘌呤分解代谢中起核心作用的化合物，

CPPHA 是一种谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1的 正向变构调制剂，常用于开发用于中枢神经系统疾病。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。