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Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

O4I2 是一种 Oct3 4诱导剂，可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。

Oct3 4-inducer-1 (2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile) 是Oct3 4诱导剂，能够促进 Oct3 4 的表达和稳定，提高其在多种人体细胞中的转录活性。

Teplinovivint 是 wnt β-catenin 信号通路抑制剂。它具有抗炎作用，对用于肌腱病具有潜在的研究价值。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂，也是 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂，能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导，具有强大的成脂作用。

Kartogenin (KGN) 是一种人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂(EC50:100 nM)。它能够结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序，诱导软骨形成，可用于研究骨关节炎。

KY02111 是典型的 WNT 信号抑制剂，能够促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化，可用于研究人类心肌细胞再生。

Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂，能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内，它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应，是一种心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。

BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1 S1P S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。

Glufosinate ammonium 是谷氨酸的一种膦酸类似物，是一种除草剂，在植物细胞中转化为 PT (L-phosphinothricin) 。Glufosinate ammonium 显示出神经毒性作用。

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) 抑制人PDGF α和β受体以及相关干细胞因子受体的信号传导，是一种选择性血小板衍生生长因子受体抑制剂，IC50值为 0.8 μM。

GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10 TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10 17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。

茎型菠萝蛋白酶(EC 3.4.22.32)，主要自(Ananas comosus)茎中提取的半胱氨酸类蛋白酶，展现广泛纤溶、抗水肿、抗血栓及抗炎活性。此外，具备抗肿瘤、抗白血病及抗转移效能。

Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂，能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内，它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病，是一种心肌发生剂。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

M4205 是一种 c-Kit 抑制剂，对外显子 11、13、17 中的 c-Kit 突变具有高活性。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。