7-h

Hepta-histidine is a novel inhibitor of Tau aggregation against Tau-related neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD).

CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂，IC50 为 5-20 和 40 nM，用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。

2,4,5-Trichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimid 是一种化学试剂。

(S)-(-)-9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido-[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid是一种氟喹诺酮类化合物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

UK 088800 是一种生物活性化学品。

3-Bromo-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrazine是一个片段分子，CAS号为954239-19-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

{4H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyran-4-yl}methanamine hydrochloride是一个片段分子，CAS号为57153-42-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

INCB032304是一种重要的医药中间体。可用于制备janus 激酶抑制剂Ruxolitinib phosphate（I008849），也可于制备Barretinib。

Tinoridine 通过抑制环氧合酶-2（COX-2）的产生来发挥作用，具有抗炎、抗过敏和抗凝血等活性。

7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的抑制剂。

7H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one,1,6-dihydro-(9CI)是一个片段分子，CAS号为259684-36-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 3680-69-1是一个片段分子，CAS号为3680-69-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

N2-methylguanine (N2-methylguanine) 是一种在人体体液中发现的内源性甲基化核苷，是一种修饰的核苷。

CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。

AHR agonist 3 is an agent with therapeutic activity.

8-Aminoadenine (7H-purine-6,8-diamine) 是一种Adenine Receptor 的配体，Ki 为0.0341 μM。

SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。

Potent and selective p38α and p38β degrader (DC50 < 50 nM). Displays no significant degradation of p38γ, p38δ, JNK1/2 or ERK1/2. Inhibits phosphorylation of MK2 in UV-treated cancer cells and LPS-stimulated bone marrow-derived macrophages (BMDM). Exhibits similar effect to p38α gene knockout in BBL358 cells. Active in vivo.

(Rac)-Byakangelicin (7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-) 是一种 Byakangelicin 的外消旋体，主要分离自 Angelica 属中。其中 Byakangelicin 是醛糖还原酶抑制剂(IC50:6.2 μM)，可用作抗肿瘤剂。

Purine (7H-Imidazo(4,5-d)pyrimidine) 是内源性代谢产物的一种。

12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide 可用作分子结构单元，用于多种化合物的合成。

PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂，对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。

TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂，IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。

6,7-Dihydro-2H-cyclopenta[c]pyridazin-3(5H)-one (2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazin-3-one) 是用于合成Pyridazine 衍生物的中间体。