glutamate

Propofol 是一种静脉麻醉剂，能直接有效激活GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。它具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。

2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物，可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化，防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性，具有强大的神经保护作用。

GET73 (Gamma hydroxybutyric acid analogue) 是天然神经递质 γ-羟基丁酸的类似物。它对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。它具有抗酒精和抗焦虑的作用。

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是谷氨酸的一种类似物，对兴奋性神经递质 L-谷氨酸有激动作用。它不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂，具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达，可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。

ADX-47273 (BA 94673139) 是一种选择性和可透过血脑屏障的mGluR5阳性变构调节剂 ，具有抗精神病和增强认知的活性，增强谷氨酸 (50 nM) 反应的EC50值为 0.17 μM。

CDPPB 是选择性和脑渗透性的代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5) 阳性变构的调节剂，在表达人类 mGluR5 的中国仓鼠卵巢细胞中的 EC50值为 27 nM。它为开发抗精神病药提供了一种可能性。

MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。

UBP310 (UBP 310) 是选择性GluR5拮抗剂，Kd 值为 130 nM。

Cis-ACBD (cis-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid) 是一种有效的选择性 N-甲基-D-天冬氨酸受体激动剂。

(RS)-MCPG ((±)-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂，可阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

VU0155041 是一种选择性的mGluR4正变构调节剂，有用于帕金森病的研究潜力，对人和大鼠 mGluR4 的EC50值分别为 798 和 693 nM。

BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域抑制剂，可阻止线粒体外膜电位和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。

Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分，是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。

iGOT1-01 是一种天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM。它显示出抗癌活性。

HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂，可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生，并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂，具有血管舒张作用，可用于内耳耳鸣的研究。

S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione是一种谷胱甘肽衍生物，能够抑制红藻氨酸与脑谷氨酸受体的体外结合(IC50:2 μM)。

Arginine glutamate is an agent of ammonia Detoxicant.

Alanine glutamate acetate(13187-90-1 Free base) 是一种二肽，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

L-Lysine L-glutamate is a bioactive chemical.

rapidly and efficiently releases glutamate

Erythromycin glutamate is a macrolide bacteriostatic antibiotic. This antibiotic is metabolized through the liver and inhibits cytochrome enzyme P450A 3A41.