platelet

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂，具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是 New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) 的抑制剂 (IC50 = 1000 μM)。

MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。

SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂，其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂，IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷，可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生，具有抗血小板聚集的作用。

CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂，在酵母中抑制 GPR55 组成型活性，IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化，可降低内皮细胞的伤口愈合，参与血小板功能的调节。

Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。

RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂，对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解，还抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，增强乙酰胆碱引起的松弛。

SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。

Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside (Homoeriodictyol 7-O-glucoside) 是 Viscum coloratum(Kom.)Nakai 的天然产物。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂。

Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外表现出显着的抗氧化作用，并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。

GPRP acetate (Pefabloc FG) 是纤维蛋白聚合抑制剂，可抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

Platelet aggregation-IN-3 (Compound 5) 是H2 histamine receptors、α2(A,C)-肾上腺素能受体 (α2-AR) 和5-HT2(B,C) serotonin receptors 的配体。此化合物能够抑制ADP及胶原诱导的血小板聚集，并调节肿瘤细胞诱导的血小板聚集 (TCIPA)。Platelet aggregation-IN-3 有潜力用于心血管疾病的抗血小板治疗，以及预防与癌症相关的血栓形成和肿瘤转移的研究。