enzymes

Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种能作为生化工具的配体，可用于标记蛋白质和酶。

Anhydrotetracycline hydrochloride 是四环素的生物合成前体，是广谱的、有效的竞争性四环素破坏酶抑制剂。它是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19 0.96 μM)。

Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。

WCK-4234 sodium (WCK 4234) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，可用于针对 MDR 感染的研究。 WCK-4234 sodium 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶和 OXA 碳青霉烯酶。

RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应，选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。

ANT3310 是一种广谱共价丝氨酸 β-内酰胺酶抑制剂，对 AmpC、CTX-M-15、TEM-1、OXA-48、OXA-23 和 KPC-2 的 IC50 范围为 1 nM 至 175 nM。 ANT3310 可用于细菌感染研究。

Spinorphin 是一种脑非肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。它可用于研究疼痛的缓解。

Lysostaphin是一种具有强大抗葡萄球菌活性的化合物，通过三种不同的酶展现其酶促活性：glycylglycine endopeptidase、endo-β-N-acetyl glucosamidase和N-acetyl muramyl-L-alanine amidase。

Tucidinostat (Chidamide) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC10 有抑制活性 (IC50=95 160 67 78 nM)。Tucidinostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 T 细胞白血病-淋巴瘤。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

Melagatran 是一种可以口服的、直接合成的凝血酶抑制剂，除凝血酶外，Melagatran美拉加群不需要内源性辅助因子，也不会与凝血级联反应中的任何其他酶或纤维蛋白溶解酶具有显着的相互作用。

PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。

AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。

Plazomicin is a next-generation aminoglycoside that has been designed as an antibiotic to avoid resistance through aminoglycoside-modifying enzymes. Plazomicin shows high activity against the Enterobacteriaceae.

Farglitazar (GI-262570) 是一种 PPAR-γ 激动剂，是胰岛素增敏剂，通过氧化物酶体增殖物激活受体γ，抑制星状细胞活化，可用于研究糖尿病。

JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。

Piprozolin (W 3699) 是一种新型的利胆酸，在慢性实验过程中高剂量显示出轻微的镇痛性。Piprozolin 对氧化系统的某些酶具有轻微的诱导作用。

TNP (IP3K Inhibitor) 是细胞渗透性的IP6K1和IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50值分别为 0.55 μM 和 10.2 μM。TNP 与两种酶的ATP 结合位点结合。

PGD2-IN-1 (PGD2-inhibitor) 是 一种有效的DP 受体拮抗剂(IC50 : 0.3 nM),是一种可以抑制前列腺素D2 (PGD2)信号传导的化合物。PGD2-IN-1 专门针对和调节PGD2受体或参与PGD2合成或代谢的酶的活性。

α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid 通过计算机辅助方法被筛选为潜在的 hLTA4H 和 hLTC4S 酶的双重抑制剂。

BMS-903452是一种有效的、具有选择性的 GPR119激动剂，EC50为14 nM。BMS-903452可用于治疗急性和慢性啮齿动物糖尿病。GPR119主要在胰腺 b 细胞和胃肠道肠内分泌细胞中表达，对9种不同的细胞色素 P450酶没有显著的抑制作用(IC50 > 40 μM)，不激活 PXR (EC50>50 μM)，并且对肝脏(HEPG2)细胞系没有毒性。

NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。