c 10

Norchlorcyclizine (C-10) 是一种部分选择性的 NPR-B 抑制剂。它也是人酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 1 的抑制剂。

Biotin-C10-NHS Ester is an alkyl ether-based linker compound utilized in the synthesis of PROTACs[1].

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。用于 BET 的靶向 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 10) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于合成 BET 的靶向 PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br是一种化学合成的共轭物和E3连接酶的配体连接器(ligand-linker)，由MEK1 2抑制剂的的MS432和VHL E3 连接酶连接器组成。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 is a chemical compound consisting of a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates both a VHL ligand and a linker. This compound, (S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2, finds application in PROTAC MS432[1].

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

Thalidomide-NH-C10-COOH (compound 6b) is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound combines the Thalidomide-based von Hippel-Lindau (VHL) ligand with a linker commonly employed in PROTAC technology. [1]

Thiol-C10-amide-PEG8 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-O-C10-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate combining a cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker crucial for PROTAC technology.

Bromo-C10-OBn is a PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.

Maleimide-C10-NHS ester is an alkyl ether-based linker for PROTAC synthesis.

m-PEG8-C10-phosphonic acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 作为一种E3 泛素酶配体，能与PROTAC Linker结合并招募Cereblon泛素酶。通过与靶蛋白配体例如EP300 CBP ligand 2结合，Thalidomide-NH-C10-Boc可有效合成具有蛋白降解活性的PROTAC分子dCE-2。

C10-200是一种可电离阳离子脂质，经常用于制备体内mRNA递送的脂质纳米颗粒(LNPs)。

6BrCaQ-C10-TPP 为一种线粒体热休克蛋白TRAP1的高效抑制剂，对多种人类癌细胞显示出抗增殖活性（IC50=0.008-0.30 μM），同时能诱导线粒体膜紊乱。

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride 是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker结构与目标蛋白配体相连，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride是一种改良的Pomalidomide派生物，作为E3泛素连接酶cereblon（CRBN）配体，其主要功能是招募cereblon蛋白。此化合物通过linker与蛋白质配体结合，用以构建PROTAC分子。

Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride是一款Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。它可以通过linker与目标蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

C10 Ceramide (d18:1 10:0) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 111122-57-7。

Rhodady C10 (Compound C10) 作为一种动力蛋白 I GTPase的抑制剂,能有效阻断受体介导的内吞作用,具体表现为IC50值为7 μM.此化合物参与调控多种内吞过程,包括不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用及小窝内化.

Br-C10-methyl ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体，一种是 VHL 配体部分，另一种是靶蛋白配体。

N-(3-Oxodecanoyl)-L-homoserine lactone (3-Oxo-C10-HSL) 作为一种信号分子，在细菌群体感应中充当自诱导分子的角色。