c 10

Norchlorcyclizine (C-10) 是一种部分选择性的 NPR-B 抑制剂。它也是人酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 1 的抑制剂。

Biotin-C10-NHS Ester is an alkyl/ether-based linker compound utilized in the synthesis of PROTACs[1].

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。用于 BET 的靶向 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 10) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于合成 BET 的靶向 PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br是一种化学合成的共轭物和E3连接酶的配体连接器(ligand-linker)，由MEK1/2抑制剂的的MS432和VHL E3 连接酶连接器组成。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 is a chemical compound consisting of a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates both a VHL ligand and a linker. This compound, (S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2, finds application in PROTAC MS432[1].

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

Thalidomide-NH-C10-COOH (compound 6b) is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound combines the Thalidomide-based von Hippel-Lindau (VHL) ligand with a linker commonly employed in PROTAC technology. [1]

Thiol-C10-amide-PEG8 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-O-C10-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate combining a cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker crucial for PROTAC technology.

Bromo-C10-OBn is a PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.

Maleimide-C10-NHS ester is an alkyl/ether-based linker for PROTAC synthesis.

m-PEG8-C10-phosphonic acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 作为一种E3 泛素酶配体，能与PROTAC Linker结合并招募Cereblon泛素酶。通过与靶蛋白配体例如EP300/CBP ligand 2结合，Thalidomide-NH-C10-Boc可有效合成具有蛋白降解活性的PROTAC分子dCE-2。

C10-200是一种可电离阳离子脂质，经常用于制备体内mRNA递送的脂质纳米颗粒(LNPs)。

MS1262-C3-amide-C10-amine 是一种 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates。它由一个靶向E3连接酶SPOP的GLP配体和一个PROTAC连接子组成。可用于设计PROTAC，例如MS479。

Boc-C3-amide-C10-amine 是用于合成 PROTACMS479 的PROTAC连接子。

m-PEG8-amide-C10-Thiol 是一种 PROTAC linker，属于PEG类，适用于PROTAC分子的合成。

(S,R,S)-AHPC-amide-C10-azide 是一种用于召集 E3 泛素连接酶VHL蛋白的VHL配体，可通过linker附着于目标蛋白配体，形成PROTAC。

6BrCaQ-C10-TPP 为一种线粒体热休克蛋白TRAP1的高效抑制剂，对多种人类癌细胞显示出抗增殖活性（IC50=0.008-0.30 μM），同时能诱导线粒体膜紊乱。

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride 是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker结构与目标蛋白配体相连，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride是一种改良的Pomalidomide派生物，作为E3泛素连接酶cereblon（CRBN）配体，其主要功能是招募cereblon蛋白。此化合物通过linker与蛋白质配体结合，用以构建PROTAC分子。

Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride是一款Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。它可以通过linker与目标蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。