4′‐br

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

m-PEG4-Br is a cleavable ADC linker used in the synthesis of an antibody-drug conjugate (ADC) for Trastuzumab. It is positioned distally from the monomethyl auristatin E (MMAE) payload, resulting in an ADC with modified hydrophilicity, antigen binding, and in vivo characteristics.

Propargyl-PEG4-Br is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Boc-NH-C4-Br is a alkyl chain-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 抑制 LSD1 和 LSD2，Ki 值分别为 94 nM 和 8.4 μM。癌症干细胞中 LSD1异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1活性和癌细胞增殖。

Boc-D-Phe(4-Br)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Boc-Phe(4-Br)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Fmoc-D-Phe(4-Br)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Fmoc-Phe(4-Br)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

4-Br-Bnlm 是葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50值为 0.96 µM。它能够减少突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中的错误折叠水平，并促进毒性心肌素的清除，从而降低心肌毒性。

Pomalidomide-C2-amide-C4-Br，一种包含Cereblon(CRBN) 配体（基于Pomalidomide）和1个 linker 的E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-linker conjugate)，主要用于PROTAC的合成。

Thalidomide-NH-amido-C4-Br 作为E3 连接酶配体和连接子的偶联物，可应用于PROTAC降解剂BSJ-02-162的合成过程中。

Br-PEG4-C2-Boc is a cleavable 4-unit PEG ADC linker employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Br-PEG4-CH2-Boc, a PEG- and Alkyl ether-based PROTAC linker, serves as a valuable component for the synthesis of PROTACs[1].

Br-PEG4-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine，一种用于PROTAC靶蛋白配体（Ligands for Target Protein for PROTACs）的化合物，具有合成应用。

Br-PEG4-THP is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

5-(11bR)-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl-5H-dibenz[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64437。

(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67021，CAS号为 313369-26-5。

(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2-oxo-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67022，CAS号为 313369-25-4。

(6bR,10aS)-3-Methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67023，CAS号为 313368-85-3。

(2S,4aR,4bS,6aS,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-2,9b-Dihydroxy-4a,6a-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthren-7(7aH)-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67508，CAS号为 82543-16-6。

TRIM24 BRPF1-IN-2 是一种具有选择性的 TRIM24 BRPF1 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制前列腺癌细胞的增殖、基因和蛋白质表达，以剂量依赖性方式抑制前列腺癌细胞的集落形成。

4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl 是一种卤代苯甲腈，用于喹喔啉血管紧张素 II 受体拮抗剂的蛋白质结合研究。