adc

Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（IC50= 0.31 μM）。Dxd用作HER2靶向ADC 的偶联药物。

Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。

DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker，可降解。

DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂，用于合成可用于合成抗体偶联药物。

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也可用作 PROTAC 接头用于 PROTAC 合成。.

Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

N-Boc-PEG5-bromide 是 PROTAC 的 linker，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类.它也是可降解的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物的合成。

Fmoc-Asp-NH2 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

m-PEG12-OH (Dodecaethylene Glycol Monomethyl Ether) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。它也是一种不可切割的 12 单元 PEG ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

DBCO-amine 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。

N-Butanoyl-L-homoserine lactone 是一种可降解的ADClinker，用于抗体偶联药物的合成。它可用于抗菌生物膜，具有抗菌活性。它的适配体抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成，可用于阻止群体感应。

Mertansine 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。Mertansine 对HCT-15和A431细胞的IC50分别是0.750和0.04nM。

ADC-5 drug-linker 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有显著的抗肿瘤活性，可用于合成NLRP3 agonist3。

ADC-02390946 is a bioactive chemical.

ADC-13((5R,6S)-4-硝基苯甲基 6-((R)-1-羟乙基)-3,7-二氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯)是一种化学化合物，具体为β-内酰胺衍生物的对硝基苯甲酯，用于碳青霉烯类抗生素合成的中间体。

Maleimide (2,5-Pyrroledione) 可用于制备荧光探针，主要用于硫醇分析物的特异性检测。它也可用于制备用于癌症研究的抗体-药物偶联物 (ADC)。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。