82
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T35388 |
Anti-mouse CD4-InVivo
Anti-mouse CD4-InVivo |
gp120/CD4 | Immunology/Inflammation |
Anti-mouse CD4-InVivo 一种抗小鼠 CD4 抗体抑制剂,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T35388。 | |||
T71094 |
CD4 (81-92)
|
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CD4 (81-92) is a peptide that was previously found to inhibit gp120 binding, HIV-1 infectivity, and syncytium formation. | |||
T80744 |
Zanolimumab
Anti-Human CD4 Recombinant Antibody |
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Zanolimumab(Anti-HumanCD4Recombinant Antibody)是靶向CD4的人源单克隆抗体,能有效地抑制T细胞受体(TCR)的信号转导。它在类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤及周围T细胞淋巴瘤的研究中有应用。 | |||
T80623 |
Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191)
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Anti-MouseCD4Antibody (YTS 191)为针对小鼠CD4的IgG2b类免疫抑制抗体,由大鼠作为宿主产生。 | |||
T16276 |
NBD-556
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NBD-556是一种 CD4 模拟物,识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组,类似于 CD4 结合,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。 | |||
T12079 |
ML604440
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。 | |||
T24984 |
5J-4
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。 | |||
T5863 |
Indinavir sulfate
L735524 sulfate,MK-639 sulfate,硫酸茚地那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 0.41 nM,Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.71 μM。 | |||
T72063 |
PDCD4-IN-1
|
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PDCD4-IN-1是一种 PDCD4抑制剂(Kd :350 nM),可促进海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达。 | |||
T4371 |
CD437
AHPN,O-Desmethyl Adapalene,6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,Apoptosis Activator VI |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
CD437 (AHPN) 是一种特异性视黄酸受体激动剂。 | |||
T78258 |
Anti-Mouse CD44 Antibody (IM7)
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Anti-Mouse CD44 Antibody为针对小鼠CD44的IgG2b亚型单克隆抗体,其宿主为大鼠。 | |||
T82244 | HA-CD44 interaction inhibitor 2 | ||
Antitumor agent-108作为一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用抑制剂,能够破坏癌症球体的完整性并显示出抗增殖活性。 | |||
T82245 | HA-CD44 interaction inhibitor 1 | ||
Antitumor agent-109(compound 6)是一款针对CD44的透明质酸抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制MDA-MB-231细胞,EC50值仅为0.59 μM,显示出通过阻断透明质酸与CD44的相互作用,从而干预肿瘤的生长与侵袭的潜力。 | |||
T6418 |
BMS-378806
BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 |
gp120/CD4; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂,可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。 | |||
T76687 |
Ibalizumab
TNX-355,TMB-355 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ibalizumab(TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可作为 CD4 受体抑制, 通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV-1进入细胞。Ibalizumab 具有抗HIV-1感染活性,可用于维持机体正常免疫功能。 | |||
T73133 |
FGF22-IN-1
|
Others | Others |
FGF22-IN-1 是一种潜在的 CD4 N-末端免疫球蛋白可变区样结构域(CD4 D1)抑制剂。FGF22-IN-1 可抑制CD4 与主要组织相容性复合体 (MHC) II 类蛋白之间的相互作用,抑制免疫应答。 | |||
T4665 |
Temsavir
BMS626529 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Temsavir (BMS626529) 是一种新型附着抑制剂,靶向 HIV-1 gp120 并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。 | |||
TP1785L |
Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。 | |||
T30527 |
BMS-488043
CHEMBL238103,UNII-MKS21EJ435,BMS 043,BMS488043,BMS 488043 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂,可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)附着于 CD4(+)淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病,可用与研究HIV感染。 | |||
TQ0291 |
Firategrast
SB 683699 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性和特异性的α4β1/α4β7整合素拮抗剂。Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输,降低多发性硬化症 (MS) 的活性。Firategrast 用于复发缓解性多发性硬化症。Firategrast 治疗与中位脑脊液与 CD4,CD8和CD19淋巴细胞计数的适度降低有关。 | |||
T14569 |
BI8626
|
E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂,对 NOD/ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达,抑制 CD4 T 细胞的增殖。 | |||
T30077 |
Anisperimus
LF 150195,LF-150195,LF 15-0195,LF-15-0195,LF15-0195 |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂,通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡,通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。 | |||
T1595 |
Nevirapine
NSC 641530,奈韦拉平,BI-RG 587,奈伟拉平,NVP |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM,可用于研究 HIV/AIDS。 | |||
T37587 |
ML 209
|
ROR | Metabolism |
ML-209 是一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂 (IC50= 1.1 μM)。ML-209 抑制 HEK293t 细胞中 RORγt 转录活性(IC50= 300 nM)。ML-209 不抑制细胞中 RORα。ML-209 对鼠 Th17 细胞分化具有选择性抑制,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。 | |||
T1846 |
Y-320
Y320 |
IL Receptor; Lipase; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。 | |||
T7739 |
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
Leu-Leu-ome hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride (Leu-Leu-ome hydrochloride) 是一种人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,能够选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞,也能够诱导溶酶体途径应激。 | |||
T10570 |
Fostemsavir Tris
BMS-663068 Tris |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。 | |||
T6256 |
YYA-021
YYA 021 |
gp120/CD4; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性,是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。 | |||
T36983 |
Cyclic-di-GMP disodium
Cyclic diguanylate,5GP-5GP disodium,3',5'-Cyclic diguanylic acid,Cyclic di-GMP (sodium salt),cyclic diguanylate disodium,c-di-GMP,c-di-GMP disodium |
STING; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是细菌的第二信使,也是一种 STING 激动剂,参与原核生物的多种过程,包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 对癌细胞显示出抗增殖活性,可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌研究癌症。 | |||
T3523 |
Fostemsavir
BMS-663068,磷坦姆沙韦 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,可抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合,能结合gp120。 | |||
T7657L |
MOG peptide (35-55) , mouse, rat acetate
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate,MOG peptide (35-55) , mouse, rat acetate (149635-73-4 Free base) |
Others | Others |
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide (35-55) , mouse, rat acetate 是MOG peptide (35-55)衍生物。 MOG peptide (35-55)是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 一部分。MOG peptide (35-55) 特异性作用于 CD4+ T 细胞,能够给诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。MOG peptide (35-55) , mouse, rat acetate(149635-73-4 Free base)是MOG peptide (35-55)衍生物。 MOG peptide (35-55)是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 一部分,可用于研究与免疫相关的疾病。 | |||
T72099 |
Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl
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Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与 gp120相互作用以阻断 gp120与 CD4的结合,并保留 CD4依赖的 T 细胞功能。 | |||
T82756 |
Cedelizumab
RWJ 49004 |
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Cedelizumab (RWJ 49004)为靶向CD4的IgG4亚型单克隆抗体,呈现免疫抑制特性。 | |||
T39264 |
Cyclotriazadisulfonamide
CADA,Cyclotriazadisulfonamide |
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Cyclotriazadisulfonamide (CADA) is a specific inhibitor of HIV entry that targets CD4. It functions by preventing the co-translational translocation of human CD4 (huCD4) into the endoplasmic reticulum (ER) lumen through a mechanism dependent on the signal peptide (SP). | |||
TP1873 |
Peptide T TFA
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Peptide T (TFA) is an octapeptide derived from the V2 region of HIV-1 gp120. It serves as a ligand for the CD4 receptor, effectively inhibiting the binding of HIV to the CD4 receptor. | |||
T81011 |
Tetanus Toxin (830–844)
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Tetanus Toxin (830–844) 是具有生物活性的肽类化合物。它是破伤风毒素衍生的 TT830–844 CD4+ T 细胞表位,能与多种 HLA-DRB 分子结合。该 CD4+ T 细胞表位由于与广泛的 HLA-DRB 分子具有亲和力,有潜力在大范围人群中诱发 CD4+ T 细胞应答。 | |||
T69371 |
BMS 378806
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BMS-378806 is an orally bioavailable HIV-1 inhibitor that interferes with gp120-CD4 interaction. | |||
T77049 | Keliximab | ||
Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴IgG1抗CD4单克隆抗体,对可溶性CD4的Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制IL-2的产生。Keliximab 可用于癌症研究。 | |||
T70971 |
VGD020
|
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VGD020 is a CD4 and sortilin inhibitor. It displayed activity for sortilin down-modulation and reduction of progranulin-induced breast cancer stem cell propagation. | |||
T81403 |
Priliximab
cM-T412,CEN 000029 |
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Priliximab (CEN 000029) 是一种针对CD4的人源化单克隆抗体。其与T细胞表面CD4的结合作用可引起循环中CD4+T细胞的显著并持久的减少,适用于类风湿性关节炎 (RA) 研究。 | |||
T39264L |
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (182316-44-5 Free base) |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 是 CD4 靶向 HIV 进入的选择性抑制剂,并以信号肽依赖性方式抑制人 CD4 共翻译易位进入 ER 腔。 | |||
T82179 |
HOXB7 8–25
MDM2 32-46 |
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HOXB7 8–25 (MDM2 32-46)为来源于MDM2的肽段,能够特异性诱导抗原和激活肿瘤反应性的CD4+ T细胞。 | |||
T78275 |
Ivuxolimab
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Ivuxolimab为针对OX40(亦称CD134;TNFRSF4)的激动型单克隆抗体。该抗体针对活化CD4+及CD8+T细胞表面的共刺激受体,具备抗肿瘤能力和潜在免疫刺激作用。 | |||
T76903 | Alvircept sudotox | ||
Alvircept sudotox 是一种重组CD4,来源于Pneumonas aeruginosaexotoxin A。Alvircept sudotox 可用于HIV 感染的研究。 | |||
T82743 |
CFP10 (71–85)
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CFP10 (71–85) 是具生物活性的肽类,能激活表达不同MHC II类与I类分子的人类CD4+和CD8+ T细胞,诱导IFN-γ产生及CTL活性。(CFP10 71–85). | |||
T82708 |
Clenoliximab
IDEC-151 |
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Clenoliximab (IDEC-151)为一种猕猴-人嵌合型单克隆抗体(immunoglobulin G4),特异性结合于T淋巴细胞表面CD4分子。该化合物主要用于类风湿性关节炎的科研领域。 | |||
T37874 |
Feglymycin
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Feglymycin is a 13-amino acid peptide originally isolated from Streptomyces that has antibacterial and antiviral activities. It is active against Gram-positive bacteria (MICs = 32-64 μg/ml) and inhibits HIV viral replication in H9 cells (IC50 = ~5 μM). Feglymycin is also active against clinical isolates of HIV-1 from clades A-D, A/E, and G (EC50s = 0.5-6.7 μM). It interacts with gp120 and inhibits HIV-1 NL4.3 binding to human soluble CD4 (EC50 = 4.4 μM) and to CD4+ SupT1 T cells by 74.5% when us... | |||
T77171 | Efineptakin alfa | ||
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+和 CD8+细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。 | |||
T38687 |
Influenza Matrix Protein (61-72)
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Influenza Matrix Protein (61-72) is a peptide derived from the matrix protein of influenza viruses and encompasses amino acids 61-72. This specific epitope, Influenza Matrix Protein (61-72), has the ability to elicit a CD4+ T-cell response. | |||
T80621 |
Semzuvolimab
UB421 |
||
Semzuvolimab是靶向T细胞表面抗原T4/Leu-3,即p55 (CD4)的鼠IgG1κ类抗体。该CD4抗体具备中和HIV感染的能力,潜在用于抑制HAART稳定型HIV感染。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TWA2417 |
Sodium taurocholate
牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium |
Others | Others |
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。 | |||
T5S0993 |
Kurarinone
苦参酮,苦参黄素 |
BCL; Others; IκB/IKK; TNF; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | |||
T6S1885 |
Benzoylmesaconine
Mesaconine 14-benzoate,苯甲酰新乌头原碱 |
Others | Others |
Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
T5681 |
ETHYL CAFFEATE
咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE |
NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物,在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。 | |||
T2S2173 |
(E)-Naringenin chalcone
Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮 |
Others | Others |
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体,在查耳酮异构酶的作用下,自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。 | |||
T21441 |
Prostratin
12-Deoxyphorbol-13-acetate |
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Prostratin, a protein kinase C activator, has been shown to exhibit promising therapeutic potential against other diseases such as cancer and Alzheimer's disease. Prostratin has the potential to be useful in the treatment of HIV as it could flush viral re | |||
T73402 |
Flavipin
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Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂,可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50值为7.2 μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50值为 33.8 μM。 |