protein-l

Ribosomal protein L3 peptide (202-222) is a peptide with the sequenceH2N-Met-Ser-His-Arg-Lys-Tyr-Glu-Ala-Pro-Arg-His-Gly-His-Leu-Gly-Phe-Leu-Pro-Arg-Lys-Arg-amide, MW=2573.

Target Protein Ligand-Linker Conjugates2 由 Desmethyl-QCA276 与相对应的 Linker 缀合而成，构成一种针对靶蛋白的配体-连接子缀合物。此化合物应用于合成 PROTACBD-9136。

Biotin protein ligase-IN-1 (Compound Bio-9) 是一种生物素蛋白连接酶 (BPL) 抑制剂，Kd值为7 nM。它显示出对金黄色葡萄球菌（包括MRSA和MSSA）及结核分枝杆菌的抗菌活性，MIC值分别为0.2 μM和20 μM。

Target Protein Ligand-Linker Conjugates 4 是靶蛋白配体与linker连接生成的偶联物。Target Protein Ligand-Linker Conjugates 4 适用于合成PROTACs，例如PROTAC SMARCA2 degrader-21。

ALK protein ligand-1 (Compound A1) 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的配体，并且作为PROTAC的靶蛋白配体对ALK表现出抑制活性。ALK protein ligand-1 可以用于合成AP-1。

Lipoprotein lipase（LPL）是一种酶，主要参与脂质代谢，能够水解脂蛋白中的甘油三酯。LPL可作为肥胖 糖尿病相关心血管疾病的靶点，对于降低甘油三酯水平和改善心血管具有重要作用。

Protein LMWP为具有血管内皮生长因子(VEGF)抑制活性的细胞穿透肽，能够抑制肿瘤生长，适用于癌症研究领域。

JPH203 (KYT-0353) 是一种 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT-1) 的抑制剂，具有有效性和特异性。JPH203 可以抑制细胞对亮氨酸的摄取，抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡，具有抗炎和抗肿瘤活性。

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1 PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1 PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

GSK3368715 is an orally active, reversible, and S-adenosyl-L-methionine (SAM) uncompetitive type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor (IC50s: 3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8)). It has strong anti-cancer activity.

Bisubstrate inhibitor 78 is an inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT; IC50= 1.41 μM).1It binds the NNMT active site in the binding pockets for the NNMT substrates S-adenosyl-L-methionine (SAM) and nicotinamide . Bisubstrate inhibitor 78 is selective for NNMT over histone-lysine N-methytransferase NSD2 and protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; IC50s = >50 μM for both). It reduces levels of 1-methylnicotinamide in, and inhibits proliferation of, HSC-2 oral cancer cells when used at a concentration of 100 μM.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Safingol hydrochloride (L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride) 是蛋白激酶 C 特异性抑制剂，通过抑制 PKC 和 PI3-激酶途径诱导实体瘤细胞自噬，诱导癌细胞死亡。Safingol hydrochloride 抑制 PKC 和 PI3k。

L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70 80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70 80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

L-Alanyl-L-leucine (H-Ala-Leu-OH) 是一种二肽化合物，与蛋白质的合成有关。

N-Acetyl-DL-methionine 是内源性代谢产物的一种。

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。

L-Norvaline 是一种精氨酸酶抑制剂，也是一种非蛋白支链氨基酸。 L-Norvaline 先前已被报道为枯草芽孢杆菌抗真菌肽的天然成分。 L-Norvaline 和其他修饰的支链氨基酸在最近的研究中受到了关注，因为它们似乎被掺入到大肠杆菌中发现的一些重组蛋白中。

L-Histidine benzyl ester bistosylate可作为HutP（一种RNA结合蛋白）的激活剂。

L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体，特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成，具有抗病毒活性。

Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I) G(S) G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸 苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。

L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶，能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。

Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。

L-Alanyl-L-glutamine (Ala-Gln) 是一种由丙氨酸和谷氨酰胺组成的二肽，对抗氧化系统有益，能够减轻炎症，并能够在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。