biological

GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。它与BRD9具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM。

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (Palmitoyloleoylphosphatidylcholine) 是生物膜的主要成分，是一种磷脂。它用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

Lentinan 是一种 β-葡聚糖，从香菇中提取获得。它在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。

SR8278 是竞争性核血红素受体REV-ERB 合成拮抗剂，能够抑制 REV-ERBα 转录活性(EC50:0.47 μM)。它可用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。

H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。

Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

SBE-β-CD (Sulfobutylether-β-Cyclodextrin) 是一种 β-环糊精的衍生物，其磺酸钠盐通过丁基醚间隔基团或磺基丁基醚与亲脂腔隔开。SBE-β-CD 可作为助溶剂，被广泛用于生物学实验中。

UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-​glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (3-Phospho-D-glyceric acid disodium) 是糖酵解、糖原合成以及丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸生物合成等过程中的重要中间体,竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。作为中间体它还在植物、真核细胞以及原核细胞许多的生物合成信号通路中发挥许多作用。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效且选择性的 SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM) 抑制剂,也是一种内源性结合物竞争抑制剂，对TTD的KD值为0.106±0.002 μM。它可用于关于 SETDB1-TTD 的生物学功能和疾病关联的研究。

Taurocholic acid（N-Choloyltaurine）是一种参与脂肪乳化的胆汁酸，具有显著的生物活性和免疫调节作用，可通过上调VEGF-A表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤，并通过PI3K介导的途径防止肿瘤坏死因子-α诱导的胆管细胞损伤，常用于诱导胰腺炎模型。

NV-5138 是一种具有选择性的、口服活性的脑内mTORC1激动剂，能够与 Sestrin2 结合。它是一种亮氨酸类似物。它可用于抗抑郁的生物研究。

Inolitazone dihydrochloride 一种有效的、高亲和力的 PPARγ 激动剂，其生物活性的体现依赖于 PPARγ（IC50：0.8 nM），对细胞生长具有抑制作用。Inolitazone dihydrochloride 加强细胞周期激酶抑制剂p21 WAF1/CIP1的作用。

G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。

Mepacrine (Erion) 是一种吖啶衍生物，以前广泛用作抗疟药。它在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。

L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。

E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂，具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫，焦虑等多种疾病。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

Iso-Samidorphan 是一种生化试剂，可用于生物实验。