bcl 2

CDK2 Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

PROTAC Bcl2 degrader-1 is a PROTAC, which potently and selectively induces the degradation of Mcl-1 (IC50: 11.81 μM) and Bcl-2 (IC50: 4.94 μM; DC50: 3.0 μM).

NNK 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1 2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。

Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。

MCL-1 BCL-2-IN-2 是一种选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤。

MCL-1 BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂，IC50 为 91 nM，Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡，可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂，以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化，从而消除其抗凋亡功能，将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。

Bcl-2-IN-21 (compound C1) 是一种铱系化合物，具备针对Bcl-2的抑制作用，从而发挥抗癌效果。该化合物能够抑制肿瘤细胞集落的形成，并诱导Bax及caspase 3表达水平上升。

MCL-1 BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.

Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。

Bcl-2-IN-9 是新型的、促凋亡的、细胞毒性低的 Bcl-2 抑制剂 (IC50: 2.9 μM)。Bcl-2-IN-9 能够下调 Bcl-2 表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞表现出高选择性。

Bcl-2 Mcl-1-IN-4 (compound 20) 作为一种有效的双重抑制剂,其靶向Bcl-2(Ki=0.49 μM) 和Mcl-1(Ki=0.51 μM).该化合物在抑制癌细胞增殖方面表现出显著效果并能有效诱导 U937 细胞的凋亡(apoptosis).Bcl-2 Mcl-1-IN-4 主要用于癌症相关的研究领域.

Bcl-2 Mcl-1-IN-3 是一种 Bcl-2 Mcl-1 抑制剂，作用于 Mcl-1 (Ki: 0.14 μM) 和 Bcl-2 (Ki: 0.23 μM)，能够用于研究癌症。

Bcl-2 Mcl-1-IN-2 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) 抑制剂。Bcl-2 Mcl-1-IN-2 能够用于研究癌症。

Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性Bcl-2抑制剂，IC50为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC50为 2.7 nM。

BCL-xL BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 作为BCL-xL和BCL-2蛋白的配体，能够通过连接子与E3连接酶结合，从而形成PROTAC。

Bcl-2-IN-12（Compound 1）为一高效Bcl-2抑制剂，显示IC50为6 nM，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-14 (Compound 13c)，作为BCL-2抑制剂，展现出0.471μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-6 是 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤-2) 的有效抑制剂，可下调 Bcl-2 的表达，并提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 20.91 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.30 μM)、HepG2 细胞 (IC50: 42.29 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 48.00 μM) 均显示出良好的抗肿瘤效果。

Bcl-2-IN-7 是 Bcl-2(b 细胞淋巴瘤 -2) 的有效抑制剂，能够下调 Bcl-2 的表达，提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达，能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7 细胞 (IC50: 20.17 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.64 μM)、HepG2 细胞 (IC50:45.57 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 51.50 μM)均表现出良好的抗肿瘤活性。

Bcl-2-IN-3（Compound 10）作为Bcl-2抑制剂， 主要被应用于癌症的研究领域。

Bcl-2-IN-17 是一种 Bcl2 抑制剂，可用于研究与 Bcl 抗凋亡蛋白相关的疾病。

Bcl-2-IN-22（compound 1）是一种具有抗癌活性的金(I) NHC配合物。该化合物通过线粒体途径促使细胞发生凋亡(apoptosis)，其IC50值达到了0.014 μM。针对BCL-2家族成员，Bcl-2-IN-22对过度表达BCL-2的多药耐药白血病细胞显示出促进凋亡(apoptosis)及再敏化的效果。