cd 7

CD73-IN-7 是一种有效的CD73抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制作用并促进肿瘤增殖和 或转移。

Anti-Mouse CD44 Antibody (IM7) 是一种靶向 CD44 的鼠源单克隆抗体。

Anti-CD25 IL-2Rα Antibody (7G7B6) 为小鼠IgG2a嵌合抗体，专门针对CD25 IL-2Rα（人源）。该抗体的同型对照是 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Anti-CD11a LFA-1α Antibody (R7-1) 为一种小鼠IgG1嵌合抗体，专门针对CD11a LFA-1α(人源)。该抗体的同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-CD19 Antibody (4G7) 是一种针对CD19(人源)的小鼠IgG1嵌合抗体。其同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control。

Anti-MouseCD276 B7-H3 Antibody (MJ18) 是来源于大鼠的、针对小鼠CD276 B7-H3的IgG1, κ 型抗体抑制剂。

Anti-Mouse IL-7Rα CD127 Antibody (A7R34) 是一种来自大鼠的抗小鼠 IL-7Rα CD127 的IgG2a, κ 型抗体抑制剂。

Anti-Mouse CD86 B7-2 Antibody (GL-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a, κ 型抗体，可以抑制小鼠 CD86 B7-2。

MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) 是一种特异性的 CD73 抑制剂，抑制 ecto-5′-核苷酸酶 （ecto），可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。

CD73-IN-17 (compound 19)，作为一种有效的CD73抑制剂，展现出对 hCD73 的强效抑制活性，IC50值仅为 0.1 μM。该化合物主要应用于抗癌领域的研究。

CD73-IN-18（化合物35j）是一种高效的口服胞外5-核苷酸酶(CD73)抑制剂，主要应用于癌症治疗的研究领域。

CD73-IN-16（compound 18）作为 hCD73 的一种有效抑制剂，显示出了0.28 μM 的IC50值。

ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.56 μM。该化合物能有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，通过调节 T 细胞的激活状态来增强其免疫活性，应用前景广阔于免疫和抗癌研究领域。

CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种CD73抑制剂，其在浓度为100 μM时对CD73酶活性的抑制率为44%。在10 μM和100 μM浓度下，CD73-IN-19 能够完全拮抗由TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断（TCR 触发由CD73活性诱导），并在HEK-293细胞中抑制hA2A受体活性 (Ki为3.31 μM)。CD73-IN-19 可能在免疫疾病领域的研究中具有应用潜力。

JC-D7 is a selective fluorescent probe for specific labeling of synthetic polyP in vitro as well as endogenous polyP in living cells.

CD73-IN-13 可用于制备肿瘤相关疾病的药物。CD73-IN-13 是CD73的有效抑制剂，CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。

CD73-IN-9 是 CD73 的有效抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷能够诱导免疫抑制作用，并且促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-10 可用于肿瘤相关疾病药物的制备。CD73-IN-10 是 CD73的有效抑制剂， 能够催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷具有诱导免疫抑制的作用，能够促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-11 可用于肿瘤相关疾病的药物制备。CD73-IN-11 是 CD73的有效抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-8, a potent CD73 inhibitor, prevents the catalytic activity of CD73, an enzyme responsible for converting extracellular 5'-phosphate adenosine (5'-AMP) to adenosine. Adenosine, once produced, can induce immunosuppressive effects and facilitate tumor proliferation and or metastasis. Therefore, CD73-IN-8 holds promise in the development of therapeutic interventions for tumor-related diseases[1].

CD73-IN-12 is a highly effective CD73 inhibitor that displays strong potential in tumor suppression. CD73, an enzyme intricately linked to tumor development, angiogenesis, and metastasis, is significantly inhibited by CD73-IN-12. This compound holds promise in the formulation of therapeutic medications targeting tumor-related diseases[1].

CD73-IN-6, serves as a potent inhibitor of CD73. This compound finds utility in cancer research [1].