lox

12R-LOX-IN-2 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖，并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物，可激活 ERK1/2 和 PKCα 信号通路，在 Ser70 位点诱导 Bcl2 磷酸化，并在 Thr58 和 Ser62 位点激活 c-Myc，从而促进人肺癌细胞的增殖与存活，常用于构建肺癌小鼠模型。

PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。

Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物，是潜在的环氧合酶抑制剂，具有止痛和解热活性，抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。

CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。

Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。

FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。

PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂，IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性，IC50=1.05 μM。

CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.

Terameprocol (EM-1421) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是非选择性脂氧合酶抑制剂。

ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。

Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。

5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，具有抗炎活性，可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用，IC50为 0.1 μM。

S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。

PXS-6302 hydrochloride 是一种有效的不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，对 Bovine LOX、rh LOXL1、 rh LOXL2、rh LOXL3 和 rh LOXL4 具有抑制作用， IC50 分别为 3.7 μM ，3.4 μM ，0.4 μM ，1.5 μM，0.3 μM。PXS-6302 hydrochloride 易透过皮肤，能够减少胶原蛋白堆积，显著改善疤痕外观。

Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种具有口服活性的脂氧合酶 (LOX) 抑制剂,是一种从杂酚油灌木（Larrea tridentata）中分离出的化合物，具有抗癌抗高血糖活性。Masoprocol 可用于治疗2型糖尿病。

U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂，可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。

Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂，IC50分别为 0.21和0.18 μM，有潜力研究骨关节炎，具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。

Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。

6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。

Lipoxygenase （LOX） 是一种双加氧酶，在分子氧存在下催化亚油酸 （LA） 或花生四烯酸 （AA） 的过氧化。