mrna

SM-102是目前临床批准用于 RNA 疗法的唯一可电离的氨基阳离子脂质，可用于合成脂质纳米粒子(LNPs)，它在开发用于运输基于 mRNA 的疫苗的LNPs方面展现出潜力。

CD19car mRNA-LNP是一种脂质纳米粒(LNP)，内含CD19car mRNA，用于RNA传递、翻译效率和细胞活力检测。该产品应用于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-CD19)，CD19car作为嵌合抗原受体，针对B细胞表面的CD分子（即白细胞分化抗原）CD19，该分子在B细胞增殖、分化、活化及抗体产生中发挥关键作用，并促进BCR信号转导。

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。

eGFP mRNA可以在哺乳动物细胞培养中直接表达出明亮的绿色荧光蛋白，该荧光蛋白源自水母Aequorea victoria，并在509 nm的激发光下发出绿色荧光。作为一种常用的报告蛋白，eGFP用于检测基因表达。

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种可电离脂质，基于硫代氨基甲酸盐。它用作mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。

Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有 Firefly luciferase mRNA 的脂质纳米粒子 (LNP)，用于 RNA 传递、翻译效率和细胞活力检测。Luciferase 常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA 进入细胞后可表达萤火虫荧光素酶蛋白，适合用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

Firefly Luciferase Fluc mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

OVA mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

eGFP-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

mCherry mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

tdTomato-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

EPO-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

Cre-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

SpCas9-mRNA 是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

CAR-19-P2A-EGFP-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

HPV16-E7 mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

HPV18-E7 mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

Human IL12-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

Mouse IL12-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

Fluc(cy5)mRNA是带有Cy5标记的Fluc mRNA，用一定波长的光激发时可以直接可视化 mRNA，是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。Cy5的最大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。

eGFP(cy5) mRNA是带有Cy5标记的eGFP mRNA，用一定波长的光激发时可以直接可视化 mRNA，是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。Cy5的最大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。

人源CD19 CAR (41BB-CD3ζ) mRNA可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA，具有很高的表达效率和稳定性。

鼠源CD19 CAR (41BB-CD3ζ) mRNA可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA，具有很高的表达效率和稳定性。

mRNACap 2'-O-methyltransferase 以 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置添加甲基，构建 Cap-1 结构。Cap-1 结构能够提高翻译效率，促进后续蛋白表达。