dihydrochloride

DMAB-anabaseine dihydrochloride (N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride) 是一种含有 α7 的神经元烟碱受体部分激动剂和 α4β2 和其他烟碱受体的拮抗剂。

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂，抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8 12 65 nM)，具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

SRT 1720 dihydrochloride是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。

GW 583340 dihydrochloride是一种高效和可口服的双重EGFR ErbB2（表皮生长因子受体 酪氨酸激酶）抑制剂，并且能够逆转ABCG2和ABCB1介导的耐药性。GW 583340 dihydrochloride能够选择性地抑制过表达EGFR和ErbB2的人类肿瘤细胞的生长，在小鼠异种移植模型中抑制80%的肿瘤生长，具有潜在的抗癌活性。

Rec 15 2615 dihydrochloride 是 α1B-adrenergic receptor 的拮抗剂。

Naronapride dihydrochloride is used in the Treatment of Gastric Disorder.

3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种 IRE1α-XBP1s 通路的有效抑制剂。3,6-DMAD dihydrochloride 可以利用 IRE1α-XBP1s 通路，诱导 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 对 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性具有抑制作用。3,6-DMAD dihydrochloride 能够用于研究癌症。

Inolitazone dihydrochloride 一种有效的、高亲和力的 PPARγ 激动剂，其生物活性的体现依赖于 PPARγ（IC50：0.8 nM），对细胞生长具有抑制作用。Inolitazone dihydrochloride 加强细胞周期激酶抑制剂p21 WAF1 CIP1的作用。

MPP dihydrochloride is a highly selective antagonist of estrogen receptor alpha (ERα).

PAβN dihydrochloride (MC-207,110 dihydrochloride) 是一种外排泵抑制剂。

GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。

1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。

ABT-702 dihydrochloride 是腺苷激酶抑制剂，IC50为1.7 nM。

Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin dihydrochloride 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin dihydrochloride 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。它是一种 p75NTR(神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。它可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。

JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

Fluphenazine Decanoate Dihydrochloride is an antipsychotic agent, it could block postsynaptic dopamine D2 receptors in the limbic, cortical system and basal ganglia.

Chloroquine is a medication preventing and treating malaria in areas where malaria is known to be sensitive to its effects. It is also sometimes used for amebiasis that is occurring outside the intestines, rheumatoid arthritis, and lupus erythematosus. Ch

AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulate