dihydrochloride

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂，抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM)，具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

SRT 1720 dihydrochloride是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

d-Atabrine hydrochloride is the active enantiomer of quinacrine and has anti-pr virus activity.

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。

Inolitazone dihydrochloride 一种有效的、高亲和力的 PPARγ 激动剂，其生物活性的体现依赖于 PPARγ（IC50：0.8 nM），对细胞生长具有抑制作用。Inolitazone dihydrochloride 加强细胞周期激酶抑制剂p21 WAF1/CIP1的作用。

GW 583340 dihydrochloride是一种高效和可口服的双重EGFR/ErbB2（表皮生长因子受体/酪氨酸激酶）抑制剂，并且能够逆转ABCG2和ABCB1介导的耐药性。GW 583340 dihydrochloride能够选择性地抑制过表达EGFR和ErbB2的人类肿瘤细胞的生长，在小鼠异种移植模型中抑制80%的肿瘤生长，具有潜在的抗癌活性。

Rec 15/2615 dihydrochloride 是 α1B-adrenergic receptor 的拮抗剂。

DC07090 Dihydrochloride is a potent inhibitor of human enterovirus 71 3C protease.

Naronapride dihydrochloride is used in the Treatment of Gastric Disorder.

Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.

3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种 IRE1α-XBP1s 通路的有效抑制剂。3,6-DMAD dihydrochloride 可以利用 IRE1α-XBP1s 通路，诱导 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 对 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性具有抑制作用。3,6-DMAD dihydrochloride 能够用于研究癌症。

1H-Benzimidazole-2-methanamine, 6-chloro-, dihydrochloride是一个片段分子，CAS号为1185297-00-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

N-Methyl(3-(pyridin-4-yl)phenyl)methanamine dihydrochloride (852180-67-7 Free base)是一个片段分子，CAS号为2514927-74-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂，可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。

1H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole dihydrochloride是一个片段分子，CAS号为157327-47-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

2-Pyrrolidin-2-yl-thiazole dihydrochloride是一个片段分子，CAS号为1965309-49-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-PYRROLIDIN-2-YL-1H-BENZIMIDAZOLE DIHYDROCHLORIDE是一个片段分子，CAS号为1049751-43-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

1-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl]methanamine dihydrochloride 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Fluphenazine Decanoate Dihydrochloride is an antipsychotic agent, it could block postsynaptic dopamine D2 receptors in the limbic, cortical system and basal ganglia.