Calcium Channel

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。

Calcium Channel antagonist 2是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于研究像疼痛和糖尿病等由于 Ca2+ 通道造成的疾病。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

Calcium Channel antagonist 3 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+)，并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡，诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。

McN5691 (RWJ26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有抗高血压活性，可用于研究血管平滑肌异常引发的疾病。

Temiverine hydrochloride 是一种潜在的钙离子通道拮抗剂，具有抗胆碱能作用，可抑制阿托品的部分功能。

Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781 hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压活性，可用于研究心绞痛和心血管疾病。

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50：0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物，用于治疗精神分裂症。

Sipatrigine (619C89) 是一种可透过中枢神经系统的谷氨酸释放、TREK 离子通道、TRESK 通道、钠离子通道和钙离子通道抑制剂，是一种抗癫痫化合物，具有神经保护活性，可用于研究TRESK 通道。

Clopimozide (R-29764) 可作为一种钙通道拮抗剂，抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。

Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。

SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂，可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性，对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。

FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂，也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂，具有血管扩张活性，可用于研究心血管疾病。

Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。

Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM)，对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。

Terodiline 是一种具有抗胆碱能和钙拮抗特性的仲胺，可阻断 hERG 电流（IC50：375 nM）。Terodiline 具有心脏毒性，可用于研究逼尿肌不稳定引起的疾病。

Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。

Gabapentin (Neurontin) 是GABA 类似物，是一种抗癫痫药，可用于缓解神经性疼痛。

Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。