terminal

Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用，有潜力用于抗癌的研究。

Oxytocin C-terminal tripeptide Acetate 是 Oxytocin 的 C-末端三肽。Oxytocin 是哺乳动物的神经垂体激素，催产素受体的配体。

Fas C-Terminal Tripeptide Acetate 显示出对 Fas/FAP-1 结合的抑制活性。

NEP(1-40), N-terminal uncapped 是 NEP(1-40) 的类似物，但其 N 端未进行乙酰化修饰。NEP(1-40) 是一种 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂。

Cemdisiran（终端糖基修饰）是一种靶向C5 mRNA的siRNA，通过N-乙酰半乳糖胺缀合增强RNAi活性，能够抑制肝脏中补体成分C5的生成。

Sphistin Synthetic Peptide (12-38, Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) 是Sphistin 合成肽的截短片段，具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。

Amyloid precursor c-terminal peptide has the amino acid sequence Gly-Tyr-Glu-Asn-Pro-Thr-Tyr-Lys-Phe-Phe-Glu-Gln-Met-Gln-Asn. APP is best known as the precursor molecule whose proteolysis generates beta-amyloid (Aβ), a 37 to 49 amino acid peptide whose am

VPS35 c-terminal peptide 是能与VPS35结合的肽，用于免疫沉淀实验中特异性洗脱VPS35及其相互作用蛋白，以帮助鉴定与VPS35相互作用的分子。

Terminal Transferase, Calf (EC 2.7.7.31) 是一种不依赖模板的聚合酶，能够催化将脱氧核苷酸加到 DNA 分子的 3' 羟基末端。它能够利用双链或单链 DNA 的突出端、凹陷端或平末端作为底物。这种酶不具有 5' 或 3' 外切酶活性。在反应中添加 Co2+可以增强末端添加的效率。

Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 负责催化脱氧核糖核苷酸三磷酸与 DNA 链 3' 羟基末端的缩合反应，并在 V(D)J 重组过程中将 N 区加入到基因片段的连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞以及急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。

Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。

5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药，是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。

FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂，IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。

Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。

TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂，IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性，可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。

EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5，可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活，IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂，对去势抵抗性前列腺癌具有活性。

I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂，pIC50 为 7.3。

Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段，源自人体肾上腺髓质，对应人类PAMP-20的9-20氨基酸，涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中，PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累（EC50 = 57.2 nM），特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员（EC50 = 41 nM），而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应（在1 µM浓度下）。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的拮抗剂，抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放（IC50 = 1.3 µM）及钙和钠的流入（IC50分别为0.39 µM和0.87 µM），但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入（IC50 >1 µM），在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时，PAMP-12能降低平均动脉血压。

CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。

Sphistin Synthetic Peptide is a truncated fragments of Sphistin Synthetic Peptide that shows potent antimicrobial activity.

Gastrin hexapeptide is a hexapeptide from porcine antral mucosa.

Igercine is the C-terminal nonapeptide in immunoglobulin E.

Secretin (1-6) is the N-terminal part of secretin. It can produce vitro glucose-dependent insulin release induced by secretin.

N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是一种五氨基酸内源性肽，可作为阿片受体激动剂。N-末端乙酰化 Leu-脑啡肽是 Leu-脑啡肽的 N-末端乙酰化形式。