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Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

Sclareolide (Norambreinolide) 是一种从Salvia sclarea 的花中分离得到的天然产物，具有抗菌和细胞毒性作用。

Sclareol 是一种从快乐鼠尾草中分离出来的拉丹型二萜，对多种人类 Y 细胞系具有生长抑制和细胞毒活性，诱导细胞凋亡。

Cu(II)-Elesclomol 是由抗癌剂Elesclomol 和Cu(II)形成的络合物，可选择性地将铜转运到线粒体。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性，抑制人白血病 K562 细胞生长，诱导细胞周期阻滞，可用于研究白血病。

Sclerodione 是硬皮溃疡病真菌 Gremmeniella abietina 产生的代谢物，具有抗真菌活性，并且是一种脂肪酶抑制剂 (IC50: 1 μM)。

Muscle homing peptide M12 主要结合于肌肉细胞表面蛋白,且能促进肌母细胞对纳米颗粒(NPs)的摄取.该肽通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应,于其 N-末端α-氨基基团与PLGA-PEG纳米颗粒形成共价连接.

Skeletal muscle-targeted peptide MSP，一种包含7个氨基酸(ASSLNIA)的肌肉靶向肽(MTP)，通过与肌肉的不同结合配体实现对病毒的靶向。该肽主要用于心脏和骨骼肌疾病的研究。

Scleropentaside D 作为α-glycosidase抑制剂表现出高效性，并具备抗氧化活性。

Descladinose azithromycin 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8501。

(Rac)-Sclerone 是分离自山核桃绿色外壳的天然产物，具有对AChE (乙酰胆碱酯酶) 明显的抑制活性，其IC50值为192.65 ± 10.12 μg mL。

Ascleposide E是一种天然产物，属于菊科云木香属，其产品编号为 TN3459，CAS号为 325686-49-5。Ascleposide E可用作对照参考。

deacetylsclerotiorin is a new chloroazaphilones produced by the fungus Bartalinia robillardoides strain LF550.

Sclerotiorin is a natural product isolated primarily from Penicillium species. It inhibits soybean lipoxygenase-1 with an IC50 value of 4.2 μM. Sclerotiorin also exhibits a number of other activities including inhibition of cholesterol ester transfer protein (IC50 = 19.4 μM),, inhibition of Grb2-Shc interaction (IC50 = 22 μM),, and antagonism of endothelin receptors (IC50 = 114 and 152 μM for human ETA and ETB, respectively).

Isosclerone is a natural product.

Fosclevudine alafenamide (Compound EIDD-02173) 是抗病毒（antiviral）剂，能够作用于 HBV (EC50: 1.71 μM)。

Deacetylsclerotiorin is a chloroazaphilones produced by the fungus Bartalinia robillardoides strain LF550.

Sclerotigenin 是一种抗昆虫的苯二氮卓类化合物，发现于Penicillium sclerotigenum (NRRL 3461)。它对作物害虫Helicoverpa zea表现出显著的抗昆虫活性。

Sclareol glycol 是氨氧化物的前体。Sclareol Glycol 是在Hyphozyma roseonigraATCC 20624 菌株的作用下，由香紫苏醇降解得到的 。

Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。

Evolocumab 是人源化单克隆抗体PCSK9的抑制剂。它与循环的 PCSK9 蛋白结合，使得PCSK9与 LDLR 结合受到抑制。它可用研究于高胆固醇血症以及动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。

Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM)，具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化，从而调节染色质结构。

SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。