bp1

Sjc 13 is an azaindolidine derivative that is a cell adhesion molecule inhibitor.

(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。

CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系，IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET bromodomains to the E3 ubiquitin ligase CRBN. Additionally, it serves as a degrader of FKBP12F36V when FKBP12F36V is expressed in-frame with a targeted protein.

BP14979 是多巴胺D3受体激动剂，可用于研究神经系统疾病。

I-CBP112 是一种特异性的乙酰赖氨酸竞争性蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，靶向 CBP p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。

FUBP1 - in-1, with an IC50 value of 11.0 M, is an effective FUSE binding protein 1 (FUBP1) inhibitor that can interfere with the binding of FUBP1 to its SINGLE-strand target DNA FUSE sequence.

PF-CBP1 是一种高选择性的 CREB ​​结合蛋白 (CREBBP) 溴结构域抑制剂。它抑制 CREBBP (IC50: 125 nM) 和 p300 溴结构域 (IC50: 363 nM)。

UBP141 is a antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor.

Human ACE2 receptor-derived 23-amino acid peptide. Binds receptor binding domain (RBD) of insect-derived SARS-CoV-2 spike protein (KD = 1.3 μM for N-terminal biotinylated, insect-derived spike protein RBD; see Zhang et al preprint publication). Please note - unpublished, in-house data suggests approximately 75-fold lower affinity for insect-derived SARS-CoV-2 RBD than reported by Zhang et al.

PTBP1 α3-螺旋衍生的多肽P1是一种多肽，具有抑制RNA结合的能力。

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

IGF2BP1-IN-1 是一种高效性的 IGF2BP1 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可与胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 1 (IGF2BP1) 蛋白结合， 抑制肿瘤生长，可用于研究肺癌。

FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 是一种由FKBP12的靶蛋白配体与连接子构成的复合物，用于合成PROTAC降解剂MC-25B。

PF-CBP1 hydrochloride (PF-CBP1 HCl) 是 CREB 结合蛋白溴结构域的一种高选择性抑制剂，抑制 CREBBP 和 EP300溴结构域的 IC50分别为 125 和 363 nM。它降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子的表达，也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等神经疾病的研究。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

I-CBP112 hydrochloride 是含溴结构域转录因子的选择性抑制剂，靶向 CBP p300 溴结构域。在体内外，它以剂量依赖性方式显着降低 MLL-AF9(+) 急性髓细胞白血病细胞的白血病起始潜力，还增加 BET 溴结构域抑制剂 JQ1 以及阿霉素的细胞毒活性。

G3BP1 2-Targeting ligand-1 是 G3BP1 2 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 G3BP1 2PROTAC 降解剂 PT-129。

Spike binding peptide 1 (SBP1) 为对应于血管紧张素转换酶2 (ACE2) 的第21至43位氨基酸的肽。已将脂质纳米粒子 (LNPs) 包裹的抗病毒化合物奥司他韦磷酸盐与SBP1结合并通过体外研究评估其控制释放奥司他韦磷酸盐的长期潜力。SBP1 (2%) 固定于交联的羟基丙烯酸酯和乙基黄原酸乙酯网络，提高了对严重急性呼吸系统冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白，亦称表面糖蛋白，的网络捕获效率。

BP13944 is used as a potential dengue virus NS2B NS3 protease inhibitor.

FKBP12 PROTAC RC32 是一种靶向 FKBP12 的 PROTAC 类降解剂，腹腔给药可降解器官中的 FKBP12。

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA (PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA) 为剪接因子PTBP1的特定钉合肽抑制剂，用于抑制PTBP1调控的RNA选择性剪接事件。PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA 通过与PTBP1的RNA识别基序相结合，从而发挥其作用。