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Acetylcholine
iodide
Acetylcolina
T6751
2260-50-6
Acetylcholine
iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。
AChR
Endogenous Metabolite
Others
¥ 152
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Acetylcholine
chloride
氯化乙酰胆碱, Pilofrin, ACh chloride
T1221
60-31-1
Acetylcholine
chloride (Pilofrin) 是一种神经递质,是胆碱能激动剂,通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性,在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
AChR
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Endogenous Metabolite
¥ 140
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Adiphenine hydrochloride
盐酸阿地芬宁, Spasnil, Sentiv, Patrovina, Adiphenine HCl
T0072
50-42-0
Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂,可用作解痉药,对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。
AChR
¥ 123
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Tropicamide
托吡卡胺, Ro 1-7683
T1281
1508-75-4
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,作为滴眼剂使用时,会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。
AChR
¥ 186
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Arecoline hydrobromide
氢溴酸槟榔碱, Arecoline HBr, Arecoline bromide
T2198
300-08-3
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。
AChR
¥ 150
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Dibenamine hydrochloride
T37906
55-43-6
Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。
Adrenergic Receptor
¥ 99
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DREADD agonist 21
T11095L
56296-18-5
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Histamine Receptor
¥ 136
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PHA 568487 free base
PHA 568487
T23146
527680-56-4
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。
AChR
¥ 158
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TQS
4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide
T23469
353483-92-8
TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂,可用于神经炎性疼痛的研究。
AChR
¥ 125
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VU0152099
VU-0152099, VU 0152099
T29123
612514-42-8
VU0152099 是选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4正变构调节剂,可增强 M4 对乙酰胆碱的反应,对大鼠 M4 受体的 EC50为 0.4 µM。
AChR
¥ 118
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Pozanicline dihydrochloride
ABT-089 dihydrochloride
T12525
161416-61-1
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM,对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。
AChR
¥ 684
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Ambutonium bromide
BL700
T14206
115-51-5
Ambutonium bromide is an antagonist of
acetylcholine
.
AChR
Others
¥ 10600
6-8周
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Linopirdine
利诺吡啶, DuP 996
T15758
105431-72-9
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
Potassium Channel
TRP/TRPV Channel
¥ 313
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Hemicholinium 3
半胆碱基-3, Hemicholinium-3, Hemicholine
T2227
312-45-8
Hemicholinium 3 是一种竞争性的、高亲和力的胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki=25 nM。它是一种神经肌肉阻滞剂,能够抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放。它抑制Epibatidine 诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放,IC50分别为 897 nM 和 693 nM。
Cholinesterase (ChE)
¥ 245
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VU10010
VU 10010
T23513
633283-39-3
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。
AChR
¥ 197
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RHC 80267
U-57908
T8236
83654-05-1
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。
AChR
Acyltransferase
COX
Phospholipase
¥ 148
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Anisodamine Hydrobromide
氢溴酸山莨菪碱, 6-Hydroxyhyoscyamine
T8304
55449-49-5
Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。
AChR
Adrenergic Receptor
¥ 265
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suvn-911
T9787
2414674-71-6
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。
AChR
¥ 297
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Acetylcholine
乙酰胆碱
T124730
51-84-3
Acetylcholine
(乙酰胆碱) 是一种季铵盐类神经递质,在生化研究中用于探索中枢/外周神经系统的信号传导机制。
AChR
¥ 2000
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Acetylcholine
perchlorate
AI3-51678, AI351678, AI3 51678
T20522
927-86-6
Acetylcholine
perchlorate is the perchlorate salt of
acetylcholine
.
Acetylcholine
, an endogenous neurotransmitter at cholinergic synapses, could amplify the action potential of the sarcolemma following by inducing muscle contractions.
Others
¥ 10600
6-8周
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Acetylcholine
bromide
溴化乙酰胆碱
T20344
66-23-9
Acetylcholine
bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质,存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。
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¥ 113
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Acetylcholine
-d16 bromide
TMID-0548
347841-43-4
Acetylcholine
-d16 (bromide) 是
Acetylcholine
bromide 中氘置换的一种形式。
AChR
Calcium Channel
Endogenous Metabolite
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Acetylcholine
-d9 chloride
TMID-0698
344298-95-9
Acetylcholine
-d9(chloride) 是
Acetylcholine
chloride 的氘代化合物。
Acetylcholine
chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,也是有效的胆碱能激动剂。它通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 来调节多巴胺能神经元的活性,并在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
AChR
Calcium Channel
Endogenous Metabolite
待询
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Acetylcholine
-d4 chloride
TMID-0735
344298-94-8
Acetylcholine
-d4(chloride) 是
Acetylcholine
chloride 的氘代物。
Acetylcholine
chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,同时也是一种高效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。它通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 来调节多巴胺能 (DAergic) 神经元的活性。此外,
Acetylcholine
chloride 能在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
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Calcium Channel
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