胰岛素

Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

Insulin(cattle) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。

Insulin degludec 是一种超长效胰岛素类似物，用于研究 1 型及 2 型糖尿病相关高血糖。Insulin degludec 与胰岛素受体的结合效率 IC50 为 19.59 nM，可用于糖尿病研究中基础胰岛素疗法药理性质的评估。

Insulin Detemir 是一种长效合成胰岛素类似物，可通过增强胰高血糖素基因表达并激活 Akt-/ERK-依赖信号通路促进 GLP-1 分泌，从而有效调节血糖水平。Insulin Detemir被广泛应用于 2 型糖尿病研究，用于探索胰岛素信号传导、葡萄糖稳态及干预机制。

(Pro3) GIP, human acetate (299898-52-5 Free base) 是一种人源 GIP 受体(GIPR)强效、稳定、特异性全激动多肽，为天然 GIP的3 位丙氨酸(Ala)突变为脯氨酸(Pro) 的修饰类似物。(Pro3) GIP, human acetate (299898-52-5 Free base) 是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。

Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种选择性胰岛素受体 (IR) 激动剂，也是一种结合新型单链胰岛素变体与人 IgG Fc 结构域的融合蛋白，可用于研究 2 型糖尿病。

Insulin Aspart是一种通过将人胰岛素B链第28位脯氨酸替换为天冬氨酸而获得的速效胰岛素类似物。Insulin Aspart在皮下注射后较普通人胰岛素具有更快的吸收和起效特性，从而更有效地控制餐后血糖水平，常用于糖尿病相关研究与治疗。

Proinsulin C-peptide human acetate (Proinsulin C-peptide human acetate (33017-11-7 Free base)) 是一种由31个氨基酸残基组成的多肽，它连接胰岛素原的 A 链和 B 链以确保正确折叠，具有生物活性并调节细胞功能。

Pig Insulin-PE 是一种用于生命科学研究的生化试剂，分类为生物材料或有机化合物。

Insulin lispro 是一种重组人胰岛素类似物，是三种速效胰岛素类似物之一。可用于糖尿病高血糖的研究。

Insulin sensitizer C59 是一种可口服的胰岛素增敏剂，可改善葡萄糖摄取，可用于研究胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

GIP (1-39) acetate 是一种从猪肠道中纯化的胃抑制肽 (GIP)，可刺激胰岛素分泌。

Streptozotocin (Streptozocin, NSC-85998) 是一种抗生素，能够通过葡萄糖转运体（GLUT2）进入胰岛β细胞并诱导DNA甲基化，导致β细胞凋亡，对胰岛素产生细胞具有毒性，常用于构建糖尿病动物模型，且该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin hydrochloride 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物，具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。Semaglutide 还参与调节线粒体功能及脂质代谢。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Aleniglipron(GSBR-1290)是一种具有口服活性和非肽的GLP-1激动剂，与跨膜结构域（TM1,TM2和TM7）内的深层正畸腔结合，能够减轻体重和改善胰岛素敏感性，可用于研究肥胖。

Semaglutide是一种类glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂。该化合物通过模仿胰高血糖素样肽-1降低血糖水平。它还能促进胰岛β细胞的生长，这些细胞负责胰岛素的生产和释放。此外，Semaglutide抑制胰高血糖素的产生，该激素增加糖原分解（肝脏储存的碳水化合物的释放）和糖异生（新葡萄糖的合成）。通过降低食欲和减缓胃部消化过程，它还能减少食物摄入，从而帮助减少体内脂肪。

ZIGIR 能够基于胰岛素含量实现异质性β细胞的分离并将胰岛纯化为α和β细胞群体，揭示了人胰岛δ细胞中生长抑素颗粒具有锌（II）离子活性。

Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。

Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有口服活性。Troglitazone 具有降血糖活性，可以改善胰岛素抵抗，增强胰岛素作用。Troglitazone 还具有抗炎和抗肿瘤活性。