pk-1

JMV 2959 hydrochloride (925238-89-7 free base) 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂，在 LLC-PK1 细胞中的 IC50 为 32±3 nM。

YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

PK-10是Fluconazole的协同抗菌剂，具有针对多种Fluconazole耐药白色念珠菌株的强抗真菌活性。联合应用PK-10和Fluconazole能够抑制菌丝生长并诱导活性氧的积累，从而损害线粒体膜电位、降低ATP水平，并最终导致线粒体功能障碍。

PPK-188, also known as CFT, is a novel selective covalent inhibitor of tryparedoxin (tpx), efficiently killing live african trypansosomes

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

CpCDPK1 TgCDPK1-IN-3 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1双重抑制剂，对 CpCDPK1 的IC50 为 0.003µM ，对TgCDPK1 的IC50 为 0.0036 µM。CpCDPK1 TgCDPK1-IN-3 可用于研究像弓形虫 、细小隐孢子虫 和隐孢子虫等顶复门原生动物相关疾病感染。

RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。

CpCDPK1 TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1 TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。

HPK1-IN-34是一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，IC50<100nM。

CpCDPK1 TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。

HPK1-IN-36（compound 2）作为一种HPK1抑制剂，表现出高效性，其IC50为0.5 nM。

RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。

CLK1 2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1 2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。

HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

BIX02189 是一种选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。

Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。

HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM

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BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。

PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。

RIPK1-IN-25 (WL8) 作为一种RIPK1抑制剂，具备血脑屏障透过性，其EC50值为19.9 nM，Kd值为25 nM。该化合物主要适用于神经代谢性疾病的研究。

HPK1-IN-41 是HPK1的一种高效抑制剂，具有0.21 nM的IC50值。

HPK1-IN-47 为PROTAC HPK1降解剂，其DC50在PBMCs中达到23 nM。该化合物不仅可用于合成如PROTAC HPK1 Degrader-2等PROTAC，还可用于探索HPK1介导的各类疾病，包括癌症。