major

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

LY2940094 (LY-2940094) 是一种口服有效的选择性 NOP 受体拮抗剂，可降低动物模型的自身给药酒精依赖，对 NOP 受体具有高亲和力，Ki 为 0.105 nM，和拮抗活力，Kb 为 0.166 nM。

4'-Hydroxy Diclofenac-D4 (Major)是4'-Hydroxy Diclofenac (T19819)的氘代化合物。4’-Hydroxy Diclofenac的CAS号为64118-84-9。

Cyclosporin A-D4 (Major)是Cyclosporin A (T0945)的氘代化合物。Cyclosporin A的CAS号为59865-13-3。Cyclosporine A是一种能与亲环素结合的抑制剂。根据它的作用机制可作为钙调神经磷酸酶抑制剂、细胞色素 P450 3A4 抑制剂和 P-糖蛋白抑制剂。

Taurolithocholic Acid-D5 Sodium Salt (Major)是Taurolithocholic Acid Sodium Salt (T4727)的氘代化合物。Taurolithocholic Acid Sodium Salt的CAS号为6042-32-6。Taurolithocholic acid sodium salt是抑胆剂和Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。

Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有抑制活性，常用于抗感染研究，也可用于诱导基于BCR-ABL基因沉默的肿瘤消退。

Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用，可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。

TCS PrP Inhibitor 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂，可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡，在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。

PK 11195 (RP 52028) 是一种用于神经成像的 TSPO 配体，对 CoCl2 诱导的改变表现出显着的保护能力，可用于研究利什曼病。

Majoranaquinone对4种Staphylococcus菌株、1种Moraxella菌株和1种Enterococcus菌株显示出良好的抑菌作用。此外，Majoranaquinone在E.coli ATCC 25922菌株中表现出显著的外排泵抑制活性，并能有效抑制E.coli ATCC 25922和E.coli K-12 AG100的生物膜形成。

10-Hydroxy majoroside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5560，CAS号为 259753-12-3。

Antileishmanial agent-35 (Compound 6) 是一种用于抗利什曼病的药物，对Leishmania amazonensis前鞭毛体的IC50为0.29 μM。它通过阻断泛醌所在的电子传递链，显著降低线粒体膜电位和ATP水平，同时增加ROS生成。Antileishmanial agent-35 适用于皮肤利什曼病的研究。

p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素，存在于慢性肾病患者的血液，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

ACP-5862 is a major active and pyrrolidine ring-opened metabolite of Acalabrutinib (IC50: 5.0 nM for BTK). Acalabrutinib is an irreversible and highly selective BTK inhibitor (IC50: 3 nM; EC50: 8 nM).

Cletoquine hydrochloride 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物。Cletoquine hydrochloride 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine hydrochloride 具有抗疟作用。

Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，是主要的循环活性部分。 Didesmethyl cariprazine 有较长的半衰期，为 1-3 周。Cariprazine 是一种有效的多巴胺D3偏好D3/D2受体部分激动剂，用于治疗精神分裂症、双相躁狂和抑郁症，对d3和d2受体具有高亲和力，对5-HT 1A 受体具有中等亲和力。

K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入，显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂，pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂，是阿司咪唑的主要代谢产物，具有抗炎作用。

Imiloxan (RS-21361) 是一种 α2 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于治疗重度抑郁症。

Gossypolone 是一种棉酚主要代谢物。 Gossypolone 减少 Notch/Wnt 信号并诱导细胞凋亡。