toxin

D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已被证实的实验毒素，主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤，可用于构建脂多糖/D-Galactosamine诱导的肝炎或急性肝损伤模型。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

Doxorubicin（Adriamycin）是一种具有荧光性的蒽环类抗肿瘤抗生素，可抑制Topoisomerase I/II，诱导细胞凋亡和自噬，下调AMPK信号通路，常用于肿瘤化疗，并可用于诱导肾炎和心力衰竭模型。

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。

Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，作为蛋白质磷酸酶（PP）的抑制剂，对 PP2A 亲和力最高（IC50=0.1-0.3 nM），同时抑制 PP1、PP3、PP4 和 PP5，但不抑制 PP2C，通过增加多种蛋白的磷酸化发挥肿瘤启动子作用，并能诱导 tau 蛋白磷酸化，常用于构建阿尔茨海默症模型。