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STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。

Dermaseptin-B9为Phyllomedusinae亚科青蛙分离得到的一种抗菌肽。

Apetalumoside B9 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8615。

Blumenol B 9-O-glucoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6251，CAS号为 114226-08-3。

Folic acid 是一种口服活性必需营养素，参与DNA RNA合成及新细胞的产生与维持，具有抗抑郁样作用，能降低新生儿神经管缺陷风险，缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病，且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95 NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mAb #9649R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64611。

Tat-HA-NR2B9 是一种包括HIV-1 Tat细胞膜转导结构域片段、流感病毒血凝素(HA)表位标签以及NR2B(NR2B9c) C端9个氨基酸的化学复合物。该化合物能够降低大鼠缺血性脑损伤的梗塞面积，同时促进神经功能的恢复。

Folic acid disodium是一种水溶性和人体必需的B族维生素，在DNA合成和细胞分裂中具有关键作用，可用于治疗由叶酸缺乏症引起的贫血和胎儿神经管缺陷（NTDs）。

BA6b9 是SK4 通道变构抑制剂，针对 CaM-PIP2 结合结构域。该化合物通过与 S4-S5 连接处的 Arg191 和 His192 两个关键残基互作，达到抑制 SK4 通道的效果，其 IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。此外，BA6b9 能显著延长大鼠分离心脏的心房和房室有效不应期(ERP)，减少心房颤动(AF)的发生，显示出其在心律失常研究中的应用潜力。

123B9 是一种针对肿瘤的归巢剂，具备高效与选择性作为EphA2激动剂，其Kd值为4.0 μM。该化合物专门针对EphA2酪氨酸激酶受体的配体结合域。在最相关的EphA3和EphA4受体配体结合域上，123B9不会产生显著抑制效果。

mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。

CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂，Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化，IC5​​0 值为 0.7 nM。

AalphaC (2-Amino-alpha-carboline) 是一种潜在的致癌物质。

HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂，IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡，抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。

9'''-MethyllithosperMate B 是一种从 Cynoglossum columnaeTen 中获得的一种天然提取物。

9'-Methyl lithospermate B 是一种酚类化合物，提取自 RadixSalvia miltiorrhizae。

MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂（IC50：0.18μM），具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用，可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡，这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。

B-Raf IN 9 (compound 8b) 是有效的B-Raf 抑制剂（IC50= 24.79 nM）。B-Raf IN 9 将细胞周期阻滞于 G2 M 期，诱导凋亡。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性（IC50= 7.83 μM）。

(S)-9-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64821。

NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex λem=489 628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元，而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性，并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。

Cbl-b-IN-9（Compound 300）为针对casitas B系淋巴瘤（Cbl-b）及c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为5.6 nM与4.7 nM。