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MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用，可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。

GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。

AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。

SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性，在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力

HS271 是一个选择性的、口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50= 7.2 μM)。HS271 表现出优越的体外酶活性和细胞活性以及药代动力学特征。

TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。

JAK3- in -11 (Compound 12) 是表现出强效的、无细胞毒性、不可逆、口服活性的JAK3抑制活性，IC50值为1.7 nM，具有出色的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍)，共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T 细胞增殖，是研究自身免疫性疾病的有效工具。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。

4-Dimethylaminopyridine 是 Morita-Balylis-Hillman 反应触发的水杨醛和丙烯腈环状缩合形成 3-氰基-2H-铬烷的优越介质。

Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物，可抑制α-葡萄糖苷酶活性，可作用于高血糖症等。

Ecamsule 是一种亚苄基樟脑衍生物，其中许多以其出色的光稳定性而闻名。 可添加到防晒霜中以过滤掉 UVA 射线。

Monocaprylin (Sefsol 318) 是一种辛酸甘油单辛酸酯，有出色的抗菌活性，可抑制多种食源性致病和腐败微生物，有用于替代食品防腐剂的研究潜力。

Isostearyl alcohol是一种长链醇类化合物，具有良好的润滑性和亲脂性，可用于生物化学实验和药物合成研究。

MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂，Ki = 0.029nM，具有优异的PDE（磷酸二酯酶）选择性，可用于治疗精神分裂症。

CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂，在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。

UNC0638 是 β-蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 的抑制剂，选择性抑制表观遗传和非表观遗传靶标。

NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂，IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR，IC50为 0.14 μM。

Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。

Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。

1-Methylindazole-3-carboxylic acid 是一种具有适当沸点的优良溶剂。

fmoc-L-2-cyanophenylalanine 是氨基酸苯丙氨酸的衍生物，由于其优异的反应性和稳定性，被广泛用于肽合成，以及合成各种其他生物活性分子，如肽激素、酶和抗体。

DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration