eda

Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。

Mal-C2-Gly3-EDA-PNU-159682, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), combines the cleavable ADC linker Mal-C2-Gly3-EDA with the potent ADC cytotoxin PNU-159682.

Mal-C2-Gly3-EDA is a cleavable antibody-drug conjugate (ADC) linker equipped with a Maleimide moiety. It serves the purpose of facilitating the synthesis of ADCs.

Gly2-EDA-PNU 是用于 ADC 合成的低聚甘氨酸毒素分子偶联物，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 PNU-159682 和 Gly2-EDA 连接子组成。

PNU-EDA 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。由可裂解的 ADC linker (EDA) 和有效载荷 PNU159682 偶联而成。PNU-EDA 可用于合成 ADC 化合物。

Mal-PEG4-VC-PAB-EDA-PNU159682 是一种硫醇反应型 Drug-linker,PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

PNU159682-EDA-Gly3 是一种用于抗体药物偶联物（ADC）的药物连接剂，其通过使用一种强效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU159682与 EDA-Gly3 进行连接而制成。

PNU159682-EDA(D4) 是一种氘标记的用于抗体药物偶联物（ADC）的药物连接剂，它通过使用 PNU159682-D4（一种强效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂）并与 EDA 连接而成，常用于合成 ADC 化合物。其中氘标记可用作药物开发过程中定量的示踪剂。

PNU-EDA-Gly5 is a DNA topoisomerase I inhibitor-based oligo-glycine linker-payload used for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). It consists of the DNA topoisomerase I inhibitor PNU-159682 and the linker EDA-Gly5.

EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。

RH-EDA 是一种基于罗丹明的开启式荧光探针，用于检测生命系统中的羟基自由基。

Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种点化学试剂,其结构中包含了叠氮基团.据文献报道,此构建块能经由点击化学方法对羊草素进行修饰.羊草素属于酪毒素肽家族,由死亡帽蘑菇生成,是一种致命性极高的口服刚性双环八肽,其致死剂量(LD50=50-100 μg kg)表明它是最危险的天然产物之一,并且作为 RNA 聚合酶 II 的高度选择性变构抑制剂.

Fmoc-EDA-N3 是一种功能化的点击化学试剂,具备 Azide 基团.该化合物能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含 Alkyne 基团的分子作用,亦可与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC).

Biotin-EDA 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34 13 13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69 37 108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59 65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

Edasalonexent (CAT-1004) 是一种可口服的 NF-κB 抑制剂，可用于改善杜氏肌营养不良症。

Redaporfin, also known as F-2BMet or LUZ-11, is a photosensitizer for Photodynamic Therapy (PDT) of cancer. Redaporfin showed a high efficacy in the treatment of male BALB c mice with subcutaneously implanted colon (CT26) tumours. Vascular-PDT with 1.5 mg

Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物，可抑制 Na+,K+andCa2+的电流，有可能治疗心房颤动。

Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素，作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。