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CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.

CV-1808 is a coronary vasodilator, antihypertensive, and antipsychotic following systemic administration in vivo. CV-1808 is an adenosine A2 receptor agonist.

CV-4-26 (Compound 22)，一种TEAD的共价抑制剂，通过抑制基于YAP/TEAD的转录活动来降低CTGF和CYR61的表达。此外，CV-4-26能够抑制Huh7和HepG2细胞集落的形成，并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis)。对于肝细胞癌(HCC)和肝母细胞瘤(HB)，CV-4-26展现出了显著的抗肿瘤活性。

CV 11464 is a bioactive chemical.

CV 6504 is a dual inhibitor of thromboxane A2 synthetase and 5-lipoxygenase. It also possesses oxygen scavenging activity.

CV 5975 is a nonsulfhydryl ACE inhibitor that was investigated for use in hypertension and heart failure.

Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂，可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。

CV 4388 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T68029，CAS号为 93943-87-4。

Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC50=138 nM。它对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低，可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。

Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50=2.6 nM。

Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障，诱导细胞凋亡。

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

CV-3988 is a specific antagonist of PAF-R (platelet-activating factor receptor)(Ki = 0.872 μM).

CV-1674 induced selective coronary vasodilation and had little effect on cardiac hemodynamics.

Lincydomine is a smooth muscle relaxant, beneficial to the treatment of unstable angina pectoris, but also can open the respiratory tract of humans and guinea pigs.

Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够用于心血管疾病的研究。

Xenygloxal is a biochemical.

ETMTC is a inhibitor of inflammatory cell adhesion molecules (cams)

GSK-1562590 is a urotensin-II receptor antagonist.

CV122, 一种肝素酶 (heparanase) 抑制剂，具有 2.97 µM 的 IC50 值，能有效抑制促炎细胞因子，适用于败血症的研究。

Candesartan D4 is the deuterium labeled Candesartan. Candesartan is an antagonist of angiotensin II receptor.