tp1

PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。

IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂，展示了抗糖尿病的活性。其用途包括用于探索肥胖相关的胰岛素抵抗和2型糖尿病的研究。

IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 为一种针对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。该化合物展现出抗糖尿病的活性，适用于探究肥胖相关的胰岛素抵抗及2型糖尿病的研究。

GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 作为hGSTP1-1(谷胱甘肽转移酶 P1-1)的有效抑制剂，其IC50为12.2 μM。此化合物对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系显示出较强的细胞毒性，其CC50值分别为36.6、11.9 和 17.4 μM，显示其在抗癌研究领域的潜在应用价值。

α-glucosidase PTP1B-IN-1（化合物8a）作为一种抑制剂，对α-glucosidase和PTP1B展示了显著的抑制效果，其IC50值分别是66.3 μM和47.0 μM。此化合物同样对α-amylase具有较强的抑制能力，其IC50值为30.62 μM。α-glucosidase PTP1B-IN-1能够有效结合到α-glucosidase和PTP1B的活性位点，并且显示出降低餐后血糖的潜在能力，这表明其在2型糖尿病治疗中的应用前景。

DU-14 (PTP1B TC-PTPPROTAC) 是一种高效且具选择性的PTP1B和TC-PTP双重PROTAC降解剂，对PTP1B和TC-PTP磷酸酶活性的 IC50分别为24.2 nM和30.1 nM。此化合物能够增强IFN-γ信号传导、促进T细胞活化，并具有抗肿瘤活性。

PTP1B-IN-29 (Compound A2B5) 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B)、TCPTP 和 λPPase，其IC50值分别为 1.27 μM、4.38 μM 和 8.79 μM。PTP1B-IN-29 适用于糖尿病和肥胖症研究。

TFE-IDAtp1-LinA 是 Stp 含三氟乙基亚氨基二乙酸类似物的有效两亲载体。它与 Cas9 RNP ssDNA 结合形成纳米颗粒，可有效实现增强型绿色荧光蛋白的敲除，ED50 为 0.38 nM 的 Cas9 sgRNA 核糖核蛋白 (RNP)。

PTP1B TC-PTP IN-1 是一种同时抑制PTP1B和TC-PTP的抑制剂。PTP1B TC-PTP IN-1 可用于合成PROTAC靶蛋白配体DU-14 (PTP1B TC-PTP PROTAC)。

PTP1B-IN-30 (Compound 3j) 是一种PTP1B抑制剂，其IC50为0.51 µM。PTP1B-IN-30 对癌细胞T47D的增殖具有抑制作用，IC50为21.21 µM，可导致细胞周期在S期停滞，并诱导T47D细胞凋亡 (apoptosis)。

PTP1B-IN-4 (NUN-17724)是一种 PTP1B 的变构抑制剂，IC50为8μM。PTP1B-IN-4可用于肥胖症和糖尿病的研究。

FATP1-IN-1 是一种强效的脂肪酸转运蛋白1（FATP1）抑制剂。它能有效抑制对FATP1功能至关重要的重组人类或小鼠的酰辅酶A合成酶活性。其抑制特征通过IC50值体现，分别为人类FATP1的0.046 μM 和小鼠FATP1的0.60 μM。

FATP1-IN-2 是一种脂肪酸转运蛋白1 (FATP1) 抑制剂，具有口服活性，可用于研究肥胖和代谢疾病。

PTP1B-IN-13, a potent and selective inhibitor of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B), effectively targets the allosteric site, exhibiting an IC50 value of 1.59 μM.

PTP1B-IN-14 is a selective PTP1B inhibitor ( IC 50 = 0.72 μM) targeting the allosteric site.

PTP1B-IN-3 diammonium is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of the protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) enzyme, with an IC50 value of 120 nM for both PTP1B and TCPTP. This compound exhibits potent antidiabetic and anticancer properties, as supported by extensive research [1] [2].

PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 30.2 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-18 是一种口服具有活力的完全混合型蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 35.2 μM)。PTP1B-IN-18 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 23.3 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-16 是有潜力的、选择性的苯并咪唑衍生物，也是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 12.6 μM)。PTP1B-IN-16 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-15 是有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，对II 型糖尿病和肥胖症表现出研究潜力。

BTP1 is an inhibitor of NFAT activation and T-cell cytokine production. BTP1 potently inhibits SOCE in many cells with considerable selectivity over voltage-gated Ca2+ entry.