soluble

EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。

BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

Oleuropeinic acid 是一种抗氧化剂可溶性纤维，存在于橄榄组织中或通过热处理形成，可能是由橄榄苦苷的氧化形成。

trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。

Vazegepant hydrochloride (Vazegepant HCl) 是一种用于偏头痛的鼻用 gepant，是一种高度亲和性CGRP 受体拮抗剂 (hCGRPKi=0.023 nM)。它可能有助于有效管理 COVID-19 相关肺部炎症。

Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).

Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术，通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解，特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM)，相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解，并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接，表明能减少ER应激。

Cholesterol (Water Soluble)是经化学修饰的水溶性胆固醇制剂，用于实验研究胆固醇富集或耗竭对内毛细胞（IHCs）钾电流生物物理特性及功能特征的具体影响。胆固醇作为质膜必需组分，有能够调节嵌入脂双层的离子通道活性和动力学的特性。

Prussian blue soluble 作为一种有效的吸附剂，被广泛应用于铯或铊离子中毒的解毒治疗中。此外，Prussian blue soluble 还展现出抗癌和抗菌的特性。它也常用作光声及磁共振成像 (MRI) 的造影剂。

Water Soluble Silk Fibroin 是 silk fibroin，具备生物相容性和生物降解性，适用于 3D 生物打印。

Starch soluble 是用于生命科学研究的生化试剂，作为生物材料或有机化合物应用。

Aniline blue (alcohol soluble) 可作为生命科学研究中的生物材料或有机化合物使用。

Biotin (Vitamin H) 属于天然产物，是一种 B 族维生素，具有水溶性。Biotin 参与脂肪酸产生、脂肪和氨基酸代谢以及细胞生长。Biotin 常被用于生物素标记。

N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide 从玛卡 (Lepidium meyenii Walp.) 转化而来。

MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50值分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

Sulfamerazine sodium salt is a sulfonamide antibacterial.

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

AB-680 是一种选择性可逆的CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。

Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂，对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。