δ5d

T-3364366 是一种噻吩并嘧啶酮 delta-5 去饱和酶 (Δ5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。

Apoptosis inducer 5D is a new type of inducer that induces cell death by activating the apoptosis of cancer cells.

D5D-IN-326 is an orally active delta-5 desaturase (D5D) inhibitor (IC50s: 72 and 22 nM for rat and human D5D in enzymic and cell-based assays). It has no effect on D6D or D9D activity. D5D-IN-326 reduces insulin resistance and decreases body weight in die

Antibiotic-5d 是一种合成的抗菌化合物，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母表现出中等的抗菌活性。

TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。

GB1107 是一种有效的选择性 Galectin-3 抑制剂，Kd 为 37 nM。

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

(4R)-4-(3-Fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamin 对 TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR (TAAR 1)具有活性，EC50为0.017 μM，可用来研究神经系统疾病。

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70/80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

SPOP-IN-6b 是一种有效的斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM，可用于肾癌治疗的研究。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Rec 15/2615 dihydrochloride 是 α1B-adrenergic receptor 的拮抗剂。

1H-Pyrazole-5-carboxamide, 4-(5-chloro-2-furanyl)-1,3-bis(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-N-[(4-methyl-2-morpholinyl)methyl]是一种抗纤维化的化合物。

1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-是S 18986的低活性异构体。S 18986是一种AMPA 受体阳性调节剂，EC2（浓度为AMPA 诱导电流强度的两倍）为35μM。

Lanicemine dihydrochloride (AZD-6765 dihydrochloride) 是一种低捕获 NMDA 通道阻滞剂，具有抗抑郁活性，可用于研究神经系统疾病。

MK-2461 是 ATP 竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 值为 2.5 nM。

NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物， 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂，具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。

MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。

Dazonone (Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one, 6-chloro-1,5-dihydro-3-methyl-) 是一种特异性的 PDE III 抑制剂。

Prostaglandin G/H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂，IC(50)值为20nM。

Compound Fr12687是一个片段分子，CAS号为51-36-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。