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VEGFR

VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14677 BMS-690514
化合物BMS-690514
859853-30-8 98%
BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T78253 Faricimab
化合物 Faricimab
1607793-29-2 98%
Faricimab是一种双特异性抗体,针对angiopoietin-2和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。该化合物可应用于糖尿病黄斑水肿(DME)的研究。
T78759 VEGFR2-IN-4
化合物 VEGFR2-IN-4
98%
VEGFR2-IN-4(化合物25)为一种针对VEGFR2激酶的有效且选择性抑制剂,其GI50为0.7 nM。该化合物表现出抗血管生成活性,可用于类风湿关节炎研究领域。
T78792 Multi-kinase-IN-4
化合物 Multi-kinase-IN-4
98%
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂,其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性,IC50值范围为...
T78819 VEGFR-2-IN-33
化合物 VEGFR-2-IN-33
98%
VEGFR-2-IN-33(Compound 4d)为一种有效的VEGFR抑制剂,其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力,IC50仅为4.31 nM,因此常用于肝细胞癌(HCC)研究领域。
T78845 FGFR1/VEGFR2-IN-1
化合物 FGFR1/VEGFR2-IN-1
98%
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 为FGFR1/VEGFR2抑制剂,适用于癌症研究。
T79009 VEGFR2-IN-3
化合物 VEGFR2-IN-3
417717-09-0 98%
VEGFR2-IN-3 (compound 385)为高效VEGFR2抑制剂。
T79400 VEGFR-2-IN-35
化合物 VEGFR-2-IN-35
98%
VEGFR-2-IN-35(compound 7)作为 VEGFR-2 抑制剂,展示出37 nM 的IC50值;同时,该化合物对MCF-7 和 HCT 116 癌细胞的抑制效果显著,IC50值分别为10.56 μM 和7.07 μM。
T79403 VEGFR-2-IN-36
化合物 VEGFR-2-IN-36
98%
VEGFR-2-IN-36(compound 15)是一种具有抗癌活性的VEGFR-2抑制剂(IC50:0.067 μM)和凋亡诱导剂。该化合物能够上调BAX水平和下调Bcl-2水平,对MCF-7(IC50=0.42 μM)和HepG2(IC50=0.22 μM)癌细胞展现出明显的毒性效果。
T79494 VEGFR-2-IN-31
化合物 VEGFR-2-IN-31
98%
VEGFR-2-IN-31(compound 3i)是一款针对VEGFR-2的高效抑制剂(IC50=8.93 nM),具有抗前列腺癌的活性。该化合物能够导致细胞周期在S期停滞,并诱导细胞发生凋亡(apoptosis)。
T79495 VEGFR-2-IN-32
化合物 VEGFR-2-IN-32
98%
VEGFR-2-IN-32(Comp 3a)作为一种VEGFR-2的抑制剂,其IC50值为8.93 nM。该化合物对PC-3细胞表现出细胞毒性,IC50为1.22 μM,适用于前列腺癌研究。
T79587 HCA/VEGFR-2-IN-2
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-2
98%
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物,目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用(IC50=204 nM),且对hCAs有高亲和力,Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA ...
T79588 HCA/VEGFR-2-IN-3
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-3
98%
hCA/VEGFR-2-IN-3(compound 8j)是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物,作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂,在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性(IC50=358 nM),并且与hCAs有较高的亲和力,具体活性为:Ki值分别为4.2 nM(hCA IX)...
T79591 HCA/VEGFR-2-IN-4
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-4
98%
hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂,旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力(IC50=0.811 μM),并对hCAs展现高亲和性,其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM,hCA IX...
T80152 Protein LMWP
化合物 Protein LMWP
121052-30-0 98%
Protein LMWP为具有血管内皮生长因子(VEGF)抑制活性的细胞穿透肽,能够抑制肿瘤生长,适用于癌症研究领域。
T80287 KLTWQELYQLKYKGI
化合物 KLTWQELYQLKYKGI
917760-16-8 98%
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种与VEGF受体结合并同VEGF竞争的VEGF模拟肽。在口服或全身给药时,该化合物对啮齿类动物胃溃疡的愈合展现了活性。此外,KLTWQELYQLKYKGI 在体外具有诱导毛细血管形成和组织的能力。
T80579 Suvemcitug
化合物 Suvemcitug
1610010-57-5 98%
Suvemcitug是一种IgG1κ抗体,它靶向VEGF并且源自非洲野兔(Oryctolagus cuniculus)。
T80593 Brolucizumab
化合物 Brolucizumab
1531589-13-5 98%
Brolucizumab(DLX1008)是一种具有高亲和力(KD=1.05 pM)的单链抗VEGF-A抗体片段,适用于癌症研究。
T80595 Conbercept
化合物 Conbercept
1227158-72-6 98%
Conbercept (KH902) 是一种针对 VEGFRA 的融合蛋白,由 FLT1 第二个 C-LIKE 结构域与 KDR 第三和第四个 C-LIKE 结构域结合而成,并与 IGHG1 Fc 片段融合。该化合物设计用于中和 VEGF家族因子,具有重要的生物医学应用。
T80872 VEGFR-2-IN-37
化合物 VEGFR-2-IN-37
298207-77-9 98%
VEGFR-2-IN-37(化合物12)是一种VEGFR-2抑制剂,其在200 μM浓度下的抑制率为56.9%。该化合物也是潜在的HUVEC增殖抑制剂。
BMS-690514
T14677
BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
Faricimab
T78253
Faricimab是一种双特异性抗体,针对angiopoietin-2和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。该化合物可应用于糖尿病黄斑水肿(DME)的研究。
VEGFR2-IN-4
T78759
VEGFR2-IN-4(化合物25)为一种针对VEGFR2激酶的有效且选择性抑制剂,其GI50为0.7 nM。该化合物表现出抗血管生成活性,可用于类风湿关节炎研究领域。
Multi-kinase-IN-4
T78792
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂,其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性,IC50值范围为...
VEGFR-2-IN-33
T78819
VEGFR-2-IN-33(Compound 4d)为一种有效的VEGFR抑制剂,其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力,IC50仅为4.31 nM,因此常用于肝细胞癌(HCC)研究领域。
FGFR1/VEGFR2-IN-1
T78845
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 为FGFR1/VEGFR2抑制剂,适用于癌症研究。
VEGFR2-IN-3
T79009
VEGFR2-IN-3 (compound 385)为高效VEGFR2抑制剂。
VEGFR-2-IN-35
T79400
VEGFR-2-IN-35(compound 7)作为 VEGFR-2 抑制剂,展示出37 nM 的IC50值;同时,该化合物对MCF-7 和 HCT 116 癌细胞的抑制效果显著,IC50值分别为10.56 μM 和7.07 μM。
VEGFR-2-IN-36
T79403
VEGFR-2-IN-36(compound 15)是一种具有抗癌活性的VEGFR-2抑制剂(IC50:0.067 μM)和凋亡诱导剂。该化合物能够上调BAX水平和下调Bcl-2水平,对MCF-7(IC50=0.42 μM)和HepG2(IC50=0.22 μM)癌细胞展现出明显的毒性效果。
VEGFR-2-IN-31
T79494
VEGFR-2-IN-31(compound 3i)是一款针对VEGFR-2的高效抑制剂(IC50=8.93 nM),具有抗前列腺癌的活性。该化合物能够导致细胞周期在S期停滞,并诱导细胞发生凋亡(apoptosis)。
VEGFR-2-IN-32
T79495
VEGFR-2-IN-32(Comp 3a)作为一种VEGFR-2的抑制剂,其IC50值为8.93 nM。该化合物对PC-3细胞表现出细胞毒性,IC50为1.22 μM,适用于前列腺癌研究。
hCA/VEGFR-2-IN-2
T79587
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物,目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用(IC50=204 nM),且对hCAs有高亲和力,Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA ...
hCA/VEGFR-2-IN-3
T79588
hCA/VEGFR-2-IN-3(compound 8j)是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物,作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂,在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性(IC50=358 nM),并且与hCAs有较高的亲和力,具体活性为:Ki值分别为4.2 nM(hCA IX)...
hCA/VEGFR-2-IN-4
T79591
hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂,旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力(IC50=0.811 μM),并对hCAs展现高亲和性,其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM,hCA IX...
Protein LMWP
T80152
Protein LMWP为具有血管内皮生长因子(VEGF)抑制活性的细胞穿透肽,能够抑制肿瘤生长,适用于癌症研究领域。
KLTWQELYQLKYKGI
T80287
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种与VEGF受体结合并同VEGF竞争的VEGF模拟肽。在口服或全身给药时,该化合物对啮齿类动物胃溃疡的愈合展现了活性。此外,KLTWQELYQLKYKGI 在体外具有诱导毛细血管形成和组织的能力。
Suvemcitug
T80579
Suvemcitug是一种IgG1κ抗体,它靶向VEGF并且源自非洲野兔(Oryctolagus cuniculus)。
Brolucizumab
T80593
Brolucizumab(DLX1008)是一种具有高亲和力(KD=1.05 pM)的单链抗VEGF-A抗体片段,适用于癌症研究。
Conbercept
T80595
Conbercept (KH902) 是一种针对 VEGFRA 的融合蛋白,由 FLT1 第二个 C-LIKE 结构域与 KDR 第三和第四个 C-LIKE 结构域结合而成,并与 IGHG1 Fc 片段融合。该化合物设计用于中和 VEGF家族因子,具有重要的生物医学应用。
VEGFR-2-IN-37
T80872
VEGFR-2-IN-37(化合物12)是一种VEGFR-2抑制剂,其在200 μM浓度下的抑制率为56.9%。该化合物也是潜在的HUVEC增殖抑制剂。
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