VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T14677	BMS-690514 化合物BMS-690514	859853-30-8	98%
T14677	BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂，对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T6936	PF-03814735 化合物PF-03814735	942487-16-3	98%
T6936	PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
TQ0321	BIBF 1202 化合物BIBF 1202	894783-71-2	98%
TQ0321	BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制VEGFR2激酶的IC50值为62 nM。
TN1567	Delphinidin chloride 氯化花翠素	528-53-0	98%
TN1567	Delphinidin chloride 是一种花青素，是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素，是某些花青素的前体。Delphinidin chloride诱导血管内皮释放一氧化氮，引起血管松弛。在1 ~ 40 μM剂量下，对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用，与细胞凋亡和自噬有关。Delph...
TN4343	Jaceidin 棕鳞矢车菊黄酮素	10173-01-0	98%
TN4343	Jaceidin 是一种具有膜渗透性的VEGFR抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T14055	5Z-7-Oxozeaenol 化合物5Z-7-Oxozeaenol	253863-19-3	98%
T14055	5Z-7-Oxozeaneol是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制TAK1和VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
T1936	Alectinib 艾乐替尼	1256580-46-7	98%
T1936	Alectinib 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的ALK抑制剂，其IC50=1.9 nM，Kd=2.4 nM，并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q，其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
T3641	NVP-BAW2881 化合物BAW2881	861875-60-7	98%
T3641	BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50=9 nM。
T5001	Nintedanib esylate 乙磺酸尼达尼布	656247-18-6	98%
T5001	Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50...
T6199	Ribociclib 瑞博西尼	1211441-98-3	98%
T6199	Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	98%
T1792	Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T12598	Pz-1 化合物Pz-1	1800505-64-9	98%
T12598	Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
T5171	Treprostinil Sodium 曲前列尼尔钠	289480-64-4	98%
T5171	Treprostinil sodium 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T2496	(Z)-Semaxinib 化合物Semaxanib	194413-58-6	98%
T2496	(Z)-Semaxinib是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T2500	Cediranib 西地尼布	288383-20-0	98%
T2500	Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T6091	CP-673451 化合物CP673451	343787-29-1	98%
T6091	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T1777	Nintedanib 尼达尼布	656247-17-5	98%
T1777	Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50...
T4075	Sulfatinib 索凡替尼	1308672-74-3	98%
T4075	Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R，IC50范围为1 到 24 nM之间。
T2446	KI8751 化合物KI8751	228559-41-9	98%
T2446	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其IC50=0.9 nM。
T2656	Fruquintinib 呋喹替尼	1194506-26-7	98%
T2656	Fruquintinib 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。