Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14677 | BMS-690514
化合物BMS-690514
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859853-30-8 | 98% |
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BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。 | ||||
T6936 | PF-03814735
化合物PF-03814735
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942487-16-3 | 98% |
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PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。 | ||||
TQ0321 | BIBF 1202
化合物BIBF 1202
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894783-71-2 | 98% |
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BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制VEGFR2激酶的IC50值为62 nM。 | ||||
TN1567 | Delphinidin chloride
氯化花翠素
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528-53-0 | 98% |
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Delphinidin chloride 是一种花青素,是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素,是某些花青素的前体。Delphinidin chloride诱导血管内皮释放一氧化氮,引起血管松弛。在1 ~ 40 μM剂量下,对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用,与细胞凋亡和自噬有关。Delph... | ||||
TN4343 | Jaceidin
棕鳞矢车菊黄酮素
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10173-01-0 | 98% |
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Jaceidin 是一种具有膜渗透性的VEGFR抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T14055 | 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
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253863-19-3 | 98% |
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5Z-7-Oxozeaneol是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制TAK1和VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 | ||||
T1936 | Alectinib
艾乐替尼
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1256580-46-7 | 98% |
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Alectinib 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的ALK抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。 | ||||
T3641 | NVP-BAW2881
化合物BAW2881
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861875-60-7 | 98% |
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BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50=9 nM。 | ||||
T5001 | Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布
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656247-18-6 | 98% |
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Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50... | ||||
T6199 | Ribociclib
瑞博西尼
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1211441-98-3 | 98% |
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Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。 | ||||
T1792 | Regorafenib
瑞戈非尼
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755037-03-7 | 98% |
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Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。 | ||||
T12598 | Pz-1
化合物Pz-1
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1800505-64-9 | 98% |
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Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。 | ||||
T5171 | Treprostinil Sodium
曲前列尼尔钠
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289480-64-4 | 98% |
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Treprostinil sodium 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。 | ||||
T2496 | (Z)-Semaxinib
化合物Semaxanib
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194413-58-6 | 98% |
![]() |
(Z)-Semaxinib是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM),对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍,对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。 | ||||
T2500 | Cediranib
西地尼布
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288383-20-0 | 98% |
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Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。 | ||||
T6091 | CP-673451
化合物CP673451
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343787-29-1 | 98% |
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CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。 | ||||
T1777 | Nintedanib
尼达尼布
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656247-17-5 | 98% |
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Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM),PDGFRα (IC50... | ||||
T4075 | Sulfatinib
索凡替尼
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1308672-74-3 | 98% |
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Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制VEGFR1/2/3,FGFR1和CSF1R,IC50范围为1 到 24 nM之间。 | ||||
T2446 | KI8751
化合物KI8751
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228559-41-9 | 98% |
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Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其IC50=0.9 nM。 | ||||
T2656 | Fruquintinib
呋喹替尼
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1194506-26-7 | 98% |
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Fruquintinib 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。 |