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VEGFR

VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14677 BMS-690514
化合物BMS-690514
859853-30-8 98%
BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T6936 PF-03814735
化合物PF-03814735
942487-16-3 98%
PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。
TQ0321 BIBF 1202
化合物BIBF 1202
894783-71-2 98%
BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制VEGFR2激酶的IC50值为62 nM。
TN1567 Delphinidin chloride
氯化花翠素
528-53-0 98%
Delphinidin chloride 是一种花青素,是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素,是某些花青素的前体。Delphinidin chloride诱导血管内皮释放一氧化氮,引起血管松弛。在1 ~ 40 μM剂量下,对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用,与细胞凋亡和自噬有关。Delph...
TN4343 Jaceidin
棕鳞矢车菊黄酮素
10173-01-0 98%
Jaceidin 是一种具有膜渗透性的VEGFR抑制剂,具有抗肿瘤活性。
T14055 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
253863-19-3 98%
5Z-7-Oxozeaneol是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制TAK1和VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
T1936 Alectinib
艾乐替尼
1256580-46-7 98%
Alectinib 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的ALK抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
T3641 NVP-BAW2881
化合物BAW2881
861875-60-7 98%
BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50=9 nM。
T5001 Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布
656247-18-6 98%
Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50...
T6199 Ribociclib
瑞博西尼
1211441-98-3 98%
Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
T1792 Regorafenib
瑞戈非尼
755037-03-7 98%
Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T12598 Pz-1
化合物Pz-1
1800505-64-9 98%
Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
T5171 Treprostinil Sodium
曲前列尼尔钠
289480-64-4 98%
Treprostinil sodium 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T2496 (Z)-Semaxinib
化合物Semaxanib
194413-58-6 98%
(Z)-Semaxinib是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM),对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍,对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T2500 Cediranib
西地尼布
288383-20-0 98%
Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T6091 CP-673451
化合物CP673451
343787-29-1 98%
CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T1777 Nintedanib
尼达尼布
656247-17-5 98%
Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM),PDGFRα (IC50...
T4075 Sulfatinib
索凡替尼
1308672-74-3 98%
Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制VEGFR1/2/3,FGFR1和CSF1R,IC50范围为1 到 24 nM之间。
T2446 KI8751
化合物KI8751
228559-41-9 98%
Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其IC50=0.9 nM。
T2656 Fruquintinib
呋喹替尼
1194506-26-7 98%
Fruquintinib 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。
BMS-690514
T14677
BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
PF-03814735
T6936
PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。
BIBF 1202
TQ0321
BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制VEGFR2激酶的IC50值为62 nM。
Delphinidin chloride
TN1567
Delphinidin chloride 是一种花青素,是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素,是某些花青素的前体。Delphinidin chloride诱导血管内皮释放一氧化氮,引起血管松弛。在1 ~ 40 μM剂量下,对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用,与细胞凋亡和自噬有关。Delph...
Jaceidin
TN4343
Jaceidin 是一种具有膜渗透性的VEGFR抑制剂,具有抗肿瘤活性。
5Z-7-Oxozeaenol
T14055
5Z-7-Oxozeaneol是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制TAK1和VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
Alectinib
T1936
Alectinib 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的ALK抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
NVP-BAW2881
T3641
BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50=9 nM。
Nintedanib esylate
T5001
Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50...
Ribociclib
T6199
Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
Regorafenib
T1792
Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
Pz-1
T12598
Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
Treprostinil Sodium
T5171
Treprostinil sodium 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
(Z)-Semaxinib
T2496
(Z)-Semaxinib是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM),对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍,对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
Cediranib
T2500
Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
CP-673451
T6091
CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
Nintedanib
T1777
Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM),PDGFRα (IC50...
Sulfatinib
T4075
Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制VEGFR1/2/3,FGFR1和CSF1R,IC50范围为1 到 24 nM之间。
KI8751
T2446
Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其IC50=0.9 nM。
Fruquintinib
T2656
Fruquintinib 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。
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