COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN2330	Phenethyl ferulate 阿魏酸苯乙酯	71835-85-3	99.91%
TN2330	Phenethyl ferulate 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性，可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。它抑制环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ，IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
T6387	Ampiroxicam 安吡昔康	99464-64-9	99.2%
T6387	Ampiroxicam 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
T7113	Paradol 姜酮酚	27113-22-0	98%
T7113	Paradol 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物，具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中，可结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点。
T22398	Phenidone 菲尼酮	92-43-3
T22398	Phenidone 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。
T16328	Nitroaspirin 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯	175033-36-0
T16328	Nitroaspirin 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。
T12933	SM-276001 化合物SM-276001	473930-22-2	98%
T12933	SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。
TN4212	Hirsutanonol (S)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-5-羟基-3-庚酮	41137-86-4	98%
TN4212	Hirsutanonol 是来自桤木树皮的次生代谢物。 Hirsutanonol 具有有效的抗氧化和自由基清除活性，并对线粒体脂质过氧化具有抑制作用。 Hirsutanonol 可用于治疗特应性皮炎的研究。
TN5130	Tetrahydroamentoflavone 穗花杉双黄酮	48236-96-0	98%
TN5130	Tetrahydroamentoflavone 是一种有效的 XO 抑制剂（IC50 = 92 nM，Ki = 982 nM），具有抗炎作用。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症和痛风的研究。
TN3694	Coniferaldehyde 松柏醛	20649-42-7	98%
TN3694	Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。
TN1694	Gliotoxin 胶霉毒素	67-99-2	98%
TN1694	Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus内化到肺上皮细胞。
T23046	N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-叔丁基-α-苯基硝酮	3376-24-7	98%
T23046	N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障，抑制COX2的催化活性，有ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。
TN4038	Eupatolide 泽兰内酯	6750-25-0	98%
TN4038	Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
T0824	4-Nonylphenol polyethoxylate 壬苯醇醚	26027-38-3	N/A
T0824	Nonoxynol 是一种表面活性剂，普遍用作避孕药中的杀精剂。
T0065	Acetaminophen 对乙酰氨基酚	103-90-2	99.99%
T0065	Acetaminophen 是一种选择性环氧合酶-2 的抑制剂，IC50值为 25.8 μM。它是一种肝 N-乙酰转移酶 2 抑制剂，可用作解热和止痛剂。
T11005	Desmethyl Celecoxib 塞来昔布杂质3	170569-87-6	99.98%
T11005	Desmethyl Celecoxib 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50为 32 nM，具有抗炎活性。
T0335	Sodium salicylate 水杨酸钠	54-21-7	99.98%
T0335	Sodium Salicylate 是一种S6K的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
T3918	Ginsenoside Rb3 人参皂苷 Rb3	68406-26-8	99.98%
T3918	Ginsenoside Rb3 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB转录活性，IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA的诱导。
T0466	Celecoxib 塞来昔布	169590-42-5	99.98%
T0466	Celecoxib 是一种非甾体抗炎药，是选择性的COX-2抑制剂，IC50为 40 nM。
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-布洛芬	51146-56-6	99.97%
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
T1420	Diethylcarbamazine citrate 枸橼酸乙胺嗪	1642-54-2	99.97%
T1420	Diethylcarbamazine citrate是驱肠虫药，主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐，是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。