Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN2330 | Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
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71835-85-3 | 99.91% |
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Phenethyl ferulate 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | ||||
T6387 | Ampiroxicam
安吡昔康
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99464-64-9 | 99.2% |
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Ampiroxicam 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂,有抗炎活性。 | ||||
T7113 | Paradol
姜酮酚
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27113-22-0 | 98% |
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Paradol 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物,具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中,可结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点。 | ||||
T22398 | Phenidone
菲尼酮
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92-43-3 |
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Phenidone 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | ||||
T16328 | Nitroaspirin
2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯
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175033-36-0 |
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Nitroaspirin 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物,与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=,可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡,具有抗血栓和抗血小板特性。 | ||||
T12933 | SM-276001
化合物SM-276001
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473930-22-2 | 98% |
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SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂,是选择性TLR7激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。 | ||||
TN4212 | Hirsutanonol
(S)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-5-羟基-3-庚酮
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41137-86-4 | 98% |
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Hirsutanonol 是来自桤木树皮的次生代谢物。 Hirsutanonol 具有有效的抗氧化和自由基清除活性,并对线粒体脂质过氧化具有抑制作用。 Hirsutanonol 可用于治疗特应性皮炎的研究。 | ||||
TN5130 | Tetrahydroamentoflavone
穗花杉双黄酮
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48236-96-0 | 98% |
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Tetrahydroamentoflavone 是一种有效的 XO 抑制剂(IC50 = 92 nM,Ki = 982 nM),具有抗炎作用。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症和痛风的研究。 | ||||
TN3694 | Coniferaldehyde
松柏醛
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20649-42-7 | 98% |
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Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。 | ||||
TN1694 | Gliotoxin
胶霉毒素
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67-99-2 | 98% |
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Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus内化到肺上皮细胞。 | ||||
T23046 | N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
N-叔丁基-α-苯基硝酮
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3376-24-7 | 98% |
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N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制COX2的催化活性,有ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。 | ||||
TN4038 | Eupatolide
泽兰内酯
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6750-25-0 | 98% |
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Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。 | ||||
T0824 | 4-Nonylphenol polyethoxylate
壬苯醇醚
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26027-38-3 | N/A |
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Nonoxynol 是一种表面活性剂,普遍用作避孕药中的杀精剂。 | ||||
T0065 | Acetaminophen
对乙酰氨基酚
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103-90-2 | 99.99% |
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Acetaminophen 是一种选择性环氧合酶-2 的抑制剂,IC50值为 25.8 μM。它是一种肝 N-乙酰转移酶 2 抑制剂,可用作解热和止痛剂。 | ||||
T11005 | Desmethyl Celecoxib
塞来昔布杂质3
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170569-87-6 | 99.98% |
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Desmethyl Celecoxib 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50为 32 nM,具有抗炎活性。 | ||||
T0335 | Sodium salicylate
水杨酸钠
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54-21-7 | 99.98% |
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Sodium Salicylate 是一种S6K的抑制剂,可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。 | ||||
T3918 | Ginsenoside Rb3
人参皂苷 Rb3
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68406-26-8 | 99.98% |
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Ginsenoside Rb3 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB转录活性,IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA的诱导。 | ||||
T0466 | Celecoxib
塞来昔布
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169590-42-5 | 99.98% |
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Celecoxib 是一种非甾体抗炎药,是选择性的COX-2抑制剂,IC50为 40 nM。 | ||||
T0448 | (S)-(+)-Ibuprofen
(S)-(+)-布洛芬
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51146-56-6 | 99.97% |
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(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。 | ||||
T1420 | Diethylcarbamazine citrate
枸橼酸乙胺嗪
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1642-54-2 | 99.97% |
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Diethylcarbamazine citrate是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。 |