cyclo

Cyclo(-RGDfK) 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，IC50值为 0.94 nM。Cyclo通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

Cyclo(L-Pro-L-Ile) 是一种来自苏云金芽孢杆菌双酮哌嗪，可诱发中度超敏反应，可用于研究松树枯萎病。

Cyclo(-RGDyC)acetate 是一种整合素 avb3 亲和多肽，一种环状 RGDyc 序列。

Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val (TFA) has anti-tumor activity and is an inhibitor of integrin αvβ3.

Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种来自芝麻假单胞菌BC42的化合物，具有抗真菌活性，抑制真菌病原体，抑制黄曲霉增殖。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制分生孢子的萌发和分生孢子的形成，可用于农业生物防治。

Cyclo[N1'-(1,1-dimethyl-2-propenyl)tryptophyltrypt 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125220，CAS号为 244066-05-5。

Cyclo(Hyp-Val) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125892。

Cyclo(isoleucylprolyl) 是一种从微生物中分离到的氨基酸衍生物。

Cyclo(phenylalanyltryptophyl) 是一种从微生物中分离到的天然产物。

DOTA-cyclo(RGDfK) 是一种和DOTA类螯合剂多肽，由多肽交联剂DOTA和环状多肽RGDFK构成二聚体，优先靶向肿瘤细胞膜上表达的αvβ3整合素受体，可制备放射性核素偶联物（RDC）并用于癌症诊断和治疗。

cyclo-Cannabigerol (cyclo-CBG) 是通过细胞色素 P450 对 Cannabigerol 代谢生成的主要产物。cyclo-Cannabigerol 表现出相对较弱的抗炎活性。

tri(GalNAc-PEG2)-PEG4-cyclo(Ac-DCAW-{Arg(3F-Ph)-PEG2}-LGELVWCT) (Cys2-Cys12) 是一种作用于去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体，适用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 的研究。

Cyclo-cadagac is a cyclic heptapeptide.

Cyclo(L-Phe-L-Val) is a metabolite of the sponge bacterium Pseudoalteromonas sp. NJ6-3-1 that can autoinduce production of antibacterial substances active against S. aureus when co-cultured at a low cell density. It induces neurite outgrowth and branching of chick cortical neurons in vitro when used at concentrations of 16 and 32 μM. It increases phosphorylation of the PI3K substrate Akt, and neurite outgrowth induced by cyclo(L-Phe-L-Val) can be blocked by the PI3K inhibitor LY294002 . Cyclo(L-Phe-L-Val) enhances axon sprouting of calcitonin gene-related protein positive (CGRP+) primary afferents in the spinal cord following crush injury and of serotonin neurons in uninjured spinal cord. Cyclo(L-Phe-L-Val) is also a bitter taste component of cocoa and roasted coffee.

Cyclo(Gly-Gln) is a cyclic dipeptide.

Cyclo(D-Ala-L-Pro) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，其IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种选择性αVβ3整联蛋白抑制剂，IC50为 20 nM。

Cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 作为ADAM8金属蛋白酶的特异性抑制剂，展示出182 nM的IC50值。其在炎性疾病和癌症治疗中显示出潜在的应用价值。

Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累，也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α/HIF-1β蛋白相互作用，IC50为 1.3 μM。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 为一种整合素αvβ3抑制剂，具有抗肿瘤活性，并可用于急性髓系白血病的研究。

cyclo(RLsKDK) TFA (BK-1361 TFA) 是一种环状肽，也是选择性金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，可用于研究炎症和癌症。

Cyclo(RGDfC) TFA (Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA) 是一种环状五肽，对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(RGDfC) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(RGDfC) TFA 可用于肿瘤相关的研究。