atpase

ATPase-IN-3 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，可用于研究与代谢相关的疾病。

Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

DHQ (2,3-dihydroxy-quinoxalin) 是单纯疱疹病毒胸苷激酶的 ATPase 活性诱导剂。

Ciliobrevin D 是细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。

BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白激活剂，用于研究心脏相关疾病。

BRITE-338733 是一种新型ATPase 抑制剂，抑制 RecA 在细菌中的表达，IC50 值为 4.7 µM，用于治疗细菌感染。

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。

Rbin-1 (Ribozinoindole-1) 是一种选择性 Midasin 抑制剂，是一种可逆的、特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI50=136 nM。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

Bacoside A3 是一种天然的三萜皂苷，是Bacopa monnieri 的主要活性成分之一，显示出神经保护活性。

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

Liriodendrin 调节肺部炎症、NF-kB (p65) 的磷酸化和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达。Liriodendrin 具有抗炎、镇痛、降血糖活性，在脓毒症引起的急性肺损伤中起保护作用。

Marinobufagenin, a cardiotonic steroid, its increased concentrations are important in the cardiac disease and oxidant stress state seen with renal failure.

Matairesinol 是一种植物木脂素，存在于多种食品中，如种子、蔬菜和水果。Matairesinol具有多种生物学功能，包括抗血管生成、抗癌和抗真菌活性；Matairesinol 的抗骨质疏松活性可能来自其通过 p38/ERK-NFATc1 信号传导的抗破骨潜力，而不是通过抗吸收作用。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.

3',4',7-Trihydroxyflavone 是分离自蚕豆荚的黄酮苷元化合物。

(-)-Denudatin B (Denudatin B) 源自 Magnolia fargesii。 (-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌醇分解，在高浓度下具有非特异性抗血小板作用。

Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

Goniothalamin 在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡并具有胃保护活性。

Isopulegol presents depressant- and anxiolytic-like effects, it also has anticonvulsant and bioprotective effects against PTZ-induced convulsions are possibly related to positive modulation of benzodiazepine-sensitive GABAA receptors and to antioxidant properties.Isopulegol presents significant gastroprotective effects in both ethanol- and indomethacin-induced ulcer models, which appear to be mediated, at least in part, by endogenous prostaglandins, K(ATP) channel opening, and antioxidant properties.