atpase

ATPase-IN-3 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，可用于研究与代谢相关的疾病。

Ciliobrevin D 是细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。

(-)-Praeruptorin A has anti-inflammatory, anti-contractile and anti-hyperplasia activities, it exerts distinct relaxant effects on isolated rat aorta rings dependent on endothelium and nitric oxide synthesis;it also can significantly suppress airway inflammation and airway remodeling induced by ovalbumin challenge, and is a potential candidate for the treatment of asthma. (-)-Praeruptorin A resensitizes Pgp-mediated MDR (Pgp-MDR) cancer cells to cancer drugs.

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。

Thevetin B 是一种强心苷，是Na+-, K+-依赖性腺苷三磷酸酶 (Na+,K+-ATPase) 的抑制剂，来自 Thevetia peruviana。

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。

Bacopaside II 是药用植物Bacopa monnieri 的提取物，可阻断Aquaporin-1 (AQP1)水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移，还诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物，是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1)，IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。

NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂，IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶，并诱导双链断裂和染色体异常。

NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员，能够与含 valosin 的蛋白 (VCP) p97特异性结合，对癌症疾病具有潜在的研究价值。

AGN-201904 是质子泵抑制剂，是一种奥美拉唑前药，可延缓衰老，可用于预防和治疗消化性溃疡。

BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。

DHQ (2,3-dihydroxy-quinoxalin) 是单纯疱疹病毒胸苷激酶的 ATPase 活性诱导剂。

Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

BRITE-338733 是一种新型ATPase 抑制剂，抑制 RecA 在细菌中的表达，IC50 值为 4.7 µM，用于治疗细菌感染。

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白激活剂，用于研究心脏相关疾病。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

(-)-Denudatin B (Denudatin B) 源自 Magnolia fargesii。 (-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌醇分解，在高浓度下具有非特异性抗血小板作用。

Echinatin exerts a protective effect against ischemia reperfusion (I R)-induced myocardial injury on hearts, this effect may be attributed to the antioxidant and anti-inflammatory activities of this compound. Echinatin can inhibit DNP-ATPase activity whil

Bacoside A3 是一种天然的三萜皂苷，是Bacopa monnieri 的主要活性成分之一，显示出神经保护活性。