f-6

NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂，可抑制USP2、USP7和SENP2，EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

PF-610355 是一种具有长效性和高效性的β2 肾上腺素能受体激动剂（EC50：0.26 nM）。PF-610355 可用于研究哮喘和 COPD 。

PF-6689840是一种有效的选择性II 型PTK6 Brk 抑制剂,在生化检测中IC50为54 nM；在过表达PTK6 WT 的工程化HET293T 细胞中抑制Y342处的PTK6磷酸化,IC50为0.25 uM；表现出优异的激酶选择性,与I 型抑制剂相比；抑制肿瘤细胞生长,这与细胞中PTK6的表达水平无关。

PF-610355 HCl 是一种具有选择性和高效性的 β2 肾上腺素能受体激动剂，是一种支气管扩张剂，可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺病。

PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ ε)抑制剂，IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。

GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够口服的Porcupine 抑制剂能够阻止Wnt 信号通路。

UPF-648 sodium salt is an inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) and exhibits highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

UPF-648 is a potent kynurenine 3-monooxygenase inhibitor. It also shows highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

CHF-6333 CATION 是一种抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶的化合物。

CHF-6333是一种抑制剂，其作用对象为人类中性粒细胞弹性蛋白酶。

AF-615 是一种新型的CDT1 Geminin蛋白复合体抑制剂，能促进癌细胞的DNA损伤及细胞死亡。

MORF-627是一种口服有效的整合素αvβ6 (integrin αvβ6) 选择性抑制剂，在人血清配体结合试验中的IC50为9.2 nM。它能抑制αvβ6介导的TGF-β1激活，IC50为2.63 nM，并且能抑制SMAD2 3磷酸化，IC50为8.3 nM。MORF-627对Bleomycin诱发的小鼠肺纤维化具有改善作用。

PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R T790M 自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为6.6和 5.8 nM。

PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.

PF-6808472 is a cell permeable covalent probe suitable for click chemistry designated to measure kinase selectivity in intact cells. PF-6808472 contains sulfonyl fluoride group, which react with conserved lysine residue within kinase ATP binding site.

(3S,4R)-PF-6683324 是原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对疼痛和癌症表现出研究潜力。

STF-62247 是一种自噬诱导剂，在 RCC4 和 RCC4 VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。

MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。

CHF-6366是一种高效的M3毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂，具有pKi值分别为10.4和11.4。同时，CHF-6366作为一种弱钙离子通道抑制剂，其IC50约为50μM。该化合物能够抑制豚鼠的支气管收缩，适用于慢性阻塞性肺疾病研究。

GNF-6 (Compound 14) 抑制 BCR-ABL-T315I 的门控苏氨酸残基突变，对 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体的 IC50 值分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。GNF-6 是一种 ATP 竞争性抑制剂，通过破坏疏水性脊柱 (疏水性相互作用网络) 的组装，使激酶保持在非活性“DFG-out”构象中。

CHF-6523是一种 PI3Kδ 抑制剂，可用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关研究。

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。

Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂，具有抗焦虑活性，对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。