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NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂，可抑制USP2、USP7和SENP2，EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

PF-610355 是一种具有长效性和高效性的β2 肾上腺素能受体激动剂（EC50：0.26 nM）。PF-610355 可用于研究哮喘和 COPD 。

PF-6689840是一种有效的选择性II 型PTK6/Brk 抑制剂,在生化检测中IC50为54 nM；在过表达PTK6 WT 的工程化HET293T 细胞中抑制Y342处的PTK6磷酸化,IC50为0.25 uM；表现出优异的激酶选择性,与I 型抑制剂相比；抑制肿瘤细胞生长,这与细胞中PTK6的表达水平无关。

PF-610355 HCl 是一种具有选择性和高效性的 β2 肾上腺素能受体激动剂，是一种支气管扩张剂，可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺病。

STF-62247 是一种自噬诱导剂，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。

Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物。该化合物由拓扑异构酶 1 抑制剂 (Topi MF-6) 和可裂解的 Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala linker 组成，适用于 ADCs 的合成。

Thalidomide-5-F-6-azetidin-MeOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子偶联物，用于合成 PROTACFLT3/CHK1 Degrader-1。PROTACFLT3/CHK1 Degrader-1 是强效的 FLT3/CHK1 降解剂，具有抗肿瘤活性。

Thalidomide-5-F-6-I 是一种 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，专门用于召集 cereblon 蛋白。Thalidomide-5-F-6-I 可通过 linker 连接至靶蛋白配体，形成 PROTAC。

GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够口服的Porcupine 抑制剂能够阻止Wnt 信号通路。

UPF-648 sodium salt is an inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) and exhibits highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

UPF-648 is a potent kynurenine 3-monooxygenase inhibitor. It also shows highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

CHF-6333 CATION 是一种抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶的化合物。

CHF-6333是一种抑制剂，其作用对象为人类中性粒细胞弹性蛋白酶。

AF-615 是一种新型的CDT1/Geminin蛋白复合体抑制剂，能促进癌细胞的DNA损伤及细胞死亡。

MORF-627是一种口服有效的整合素αvβ6 (integrin αvβ6) 选择性抑制剂，在人血清配体结合试验中的IC50为9.2 nM。它能抑制αvβ6介导的TGF-β1激活，IC50为2.63 nM，并且能抑制SMAD2/3磷酸化，IC50为8.3 nM。MORF-627对Bleomycin诱发的小鼠肺纤维化具有改善作用。

CHF-6550 是一种毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂和 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂 (maba)，其 pKi 值分别为 9.3 和 10.6。在大鼠模型中，CHF-6550 显示出良好的肝细胞清除率，并在豚鼠中展现出优良的药代动力学特性。

Topi MF-6 是一种DNA 拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，对胃肠道癌细胞展现出卓越的细胞毒性，并可用作ADC payload。

CHF-6333 xinafoate 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，IC50为0.21 nM，KD为0.16 nM。它对人类（IC50= 0.22 nM）和大鼠（IC50= 3.63 nM）蛋白酶均表现出抑制活性。CHF-6333 xinafoate 也对蛋白酶 3 具有抑制能力，IC50为22 nM。该化合物可应用于支气管扩张症 (BE) 的研究。

PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为6.6和 5.8 nM。

PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.

PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ/ε)抑制剂，IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。

PF-6808472是一种细胞渗透性的共价激酶探针，可与激酶ATP结合位点内的保守赖氨酸残基反应，从而和CDK1/2/4等激多种酶结合并标记。

(3S,4R)-PF-6683324 是原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对疼痛和癌症表现出研究潜力。

MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。